Диарилолово

ДО 40%. В качестве главного продукта реакции образуется двухлористое диарилолово [c.93]

При взаимодействии хлорного олова с окисью триэтилолова получается хлорид триэтилолова и двуокись олова [10]. Тетрабромид кремния реагирует аналогично. Окиси триалкилолова восстанавливают йод в бензольном и перманганат в ацетоновом растворах [51]. Окиси диарилолова реагируют почти количественно с окисью ртути (II) в щелочно-спиртовом растворе, образуя соответствующие ртутноорганические соединения [486, 665] [c.116]

При исследовании термической стойкости полимерных окисей диалкил- и диарилолова наиболее термостойкими оказались окиси диметил- и дифенилолова, которые начали разлагаться при 360 и 340° С соответственно наименее стойкой является окись дибензилолова, разложение которой начинается при 160° С [c.138]

Исследована термическая стойкость полимерных окисей диалкил- и диарилолова общей формулы г R [c.298]

По сравнению с аналогичными силиловыми эфирами их реакционная способность понижена. С окисями диалкил- и диарилолова, а также дихлоридами диалкилолова они не реагируют, но взаимодействуют с дихлоридами диарилолова, образуя соответствующие дисульфонаты диарилолова с выходом 70%. [c.69]

Исследование термической стойкости полимерных окисей диалкил-и диарилолова показало, что наиболее термостойкими являются окиси диметил- и дифенилолова, которые начинают разлагаться при 360 и 340° С соответственно и наименее прочной оказалась окись дибензилолова, разложение которой начинается около 160° С [294]. [c.48]

Этот метод создает возможность получения дигалогенидов диарилолова с различными заместителями в ароматическом радикале. [c.167]

Деалкилирование и деарилирование соединений олова можно провести. также нагреванием К48п с серой, селеном или теллуром. Эти реакции использованы, например, для синтеза сульфидов диалкил- и диарилолова. [c.169]

Галогениды триалкилолова (кроме фторидов) — жидкости с характерным резким и неприятным запахом, галогениды триарилолова — высокоплавкие кристаллы. Дигалогениды диалкил- и диарилолова относительно низкоплавки, прекрасно растворимы в обычных органических растворителях. Тригалогениды алкил- и арилолова являются, жидкостями. Что ка [c.174]

В тетрагидрофуране диарилолово (АгаЗп) образуется в более чистом виде [4, 21]. Полученный продукт может быть выделен в виде двугалоидного диарилолова. Двуиодистое ди-л-бифенилолово получено с выходом 74% [21]. [c.197]

Синтез дигалогенидов диарилолова разработан наиболее широко. По сравнению с реактивом Гриньяра ртутноорганические соединения имеют то основное преимущество, что позволяют синтезировать оловоорганические соединения с активными заместителями в ароматическом ядре. В качестве типичного в методическом отношении примера можно привести следующий. [c.200]

Дихлориды И дибромиды диарилолова легко гидролизуются, дииодиды более устойчивы [41]. Примером аналогичной реакции без растворителя может служить следующий. [c.201]

Ароматические соединения типа АгЗпХд можно получать и реакцией дигалогенидов диарилолова с хлорным оловом. Таким образом, например, были получены оловоорганические соединения с заместителями в бензольном кольце. [c.337]

Гидролиз дигалогенидов диарилолова можно иллюстрировать следующими примерами. [c.389]

Окиси диалкил- и диарилолова представляют собой обычно нерастворимые неплавкие порошки белого цвета. В 1960 г. Райхл [75] доказал, что они представляют собой линейные полимеры типа (НгЗпО) . Отдельные цепи этих молекул, очевидно, связаны координационными связями [53] так, [c.390]

О наличии в окисях диалкил- и диарилолова пятикоординационных атомов олова свидетельствуют спектры Мэссбауэра этих соединений [81, 82]. [c.391]

При растворении окисей диалкил- или диарилолова в галоидоводородных кислотах образуются оловоорганические дигалогениды. В отдельных случаях эти реакции проходят уже на холоду. Так, при встряхивании эфирного раствора дигидроокиси ди-трет-бутилолова с бромистоводородной или соляной кислотой получены [108] двубромистое и двухлористое ди-тре/п-бутилолово соответственно. [c.400]

В литературе, преимущественно патентной, описаны также реакции окисей диалкил- и диарилолова с сероводородом [121, 122], эфирами борной [20—22], фосфорной [23] и арсоновой [27] кислот. К оловоорганическим соединениям, содержащим фосфор, приводит также действие фосфорной кислоты фосфорного ангидрида или хлорокиси фосфора на окиси диалкилолова [24, 123]. [c.400]

В главе V описана реакция присоединения оловоорганических гидридов к ненасыщенным соединениям. Взаимодействием дигидридов диалкил-или диарилолова с диенами получают линейные полимеры с атомом олова в основной цепи [41—47] [c.513]

Первый из них заключается во взаимодействии эквимолекулярных количеств дигидрида диалкил-или диарилолова и диина, содержащего обе тройные связи на концах молекулы. Реакция проходит в мягких условиях и заканчивается после гидрирования тройной связи до двойной. [c.514]

Ароматические RaTl l могут быть получены также взаимодействием треххлористого таллия с треххлористым арилоловом либо двухлористым диарилоловом [48, 53]. [c.440]

Аналогично проходит реакция с бромистым оловом, но с меньшим выходом бромистого трифенилолова [428]. Ди-п-, ди-о-толил- и ди-а-нафтилртуть реагирует с двухлористым оловом с образованием только двухлористого диарилолова [428]. Попытки синтеза ароматических соединений олова с такими заместителями в бензольном ядре, как ОН и N( Hs)a, успеха не имели. В случае реакции ди-о-оксифенилртути с хлористым оловом был идентифицирован в небольшом количестве фенол, а с хлористой п-диметиламинофе-нилртутью и дибензилртутью реакция не прошла [428]. [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Диарилолово: [c.76] [c.86] [c.72] [c.102] [c.340] [c.107] [c.98] [c.289] [c.20] [c.167] [c.175] [c.197] [c.237] [c.279] [c.320] [c.320] [c.388] [c.391] [c.400] [c.402] [c.406] [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология