Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

дибромэтаном кислотами

    Фогель [1943] получал 1,2-дибромэтан из 48%-ной бромистоводородной кислоты, концентрированной серной кислоты и этиленгликоля. Сырой продукт дважды промывали концентрированной соляной кислотой, водой, раствором бикарбоната натрия и, в заключение, снова водой. Затем дибромэтан сушили и перегоняли. Температура кипения составляла 130,5° (758 мм). [c.409]

    Смайс и Камерлинг [1726] промывали продажный 1,2-дибромэтан концентрированной серной кислотой, раствором карбоната натрия и водой, затем сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. [c.409]


    Дибромэтан Уксусная кислота [c.510]

    Наиболее подробно исследована реакция с дибромэтаном. Изучение отверждения ПЭИ дибромэтаном [70] показало, что минимальное количество дибромэтана, необходимое для образования геля с ПЭИ, составляет 0,028 моль/г-экв. Однако для получения механически прочной смолы это количество необходимо увеличить в пять раз (до 0,16 моль/г-экв). При этом было установлено, что лишь небольшая часть дибромэтана действительно образует поперечные связи между цепями ПЭИ, большая же часть его реагирует с атомами азота одной цепи, образуя небольшие замкнутые петли. Показано также, что сушка смолы при 100° С приводит к дополнительному сшиванию (снижение степени набухания). Сшитые полимеры, полученные этим методом, устойчивы к кислотам и щелочам. [c.183]

    Винилацетилен Дибромэтан Диметилсульфолан Д иэ тиленгликоль Кислота уксусная Октан [c.739]

    Первые стадии реакции — образование и восстановление ацетилена и последующее бромирование этилена — проводятся в специальной вакуумной установке. После удаления избытка брома металлической ртутью 1,2-дибромэтан путем кипячения с рассчитанным количеством цианида калия превращается в динитрил янтарной кислоты. Последний экстрагируется из водного раствора хлороформом и после удаления растворителя подвергается гидролизу 1 н. НС1. Из солянокислого раствора янтарная кислота извлекается эфиром и очищается методом распределительной хроматографии на силикагеле. Выход янтарной кислоты составляет 36,4% при этом более 30% приходится на дважды меченные молекулы. [c.84]

    В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

    Винил (дифенил) фосфиноксид можно получить из фенил-дихлорфосфина и винилмагнийбромида с последующим мягким окислением полученного винил (дифенил) фосфина [1], реакцией дифенилхлорфосфина с окисью этилена [2] или взаимодействием этилового эфира дифенилфосфиниСтой кислоты с Ь2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтилами-ном [3]. [c.70]

    Получение вини 1(дифенил)фосфиноксида. В четырехгор-лой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, тер МО. метром и капельной воронкой, нагревают до кипения (132°) 676 г (7,4 М) перегнанного дибром-этана и прибавляют по каплям за 30 минут 42 г (0,182 Лi) этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий н кипятят реакционную смесь два часа при атмосферном давлении, отгоняя >- 10 мл бромистого этила (85—90% от теоретического количества). Затем при остаточном давлении 10 мм отгоняют практически полностью 1,2-дибромэтан, добавляя в конце отгонки 45 мл кумола. Остаток, содержащий 2-бромэтил (дифенил) фосфиноксид и, возможно, некоторое количество винил-(дифенил) фосфиноксида, переносят в четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, и добавляют [c.71]


    Винил (дифеннл) фосфиноксид, т, пл. 115—117°, с выходом 60% получен взаимодействием эфира дифенилфосфинистой кислоты с 1,2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтиламином. Библ. 3 иазв. [c.240]

    Омылением трис (р-цианэтил) фосфина получен хлоргидрат фосфинотрипропионовой кислоты, который переводится в кислоту действием оксида серебра. Взаимодействием трис( -циан-этил) фосфина с дибромэтаном получен этилендифосфинтетра- [c.84]

    Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

    Ароматические дигалоидпроизводные, содержащие оба га лоида в боковой цепи, с роданистыми калием и аммонием реагируют аналогично соответствующим производным жирного ряда, образуя дироданпроизводные [261, 262, 317, 3181. Однако иногда происходит отщепление галоидов и образование соединений непредельного характера [2611. Это наблюдается при реакции роданистого калия с 1-фенил-1,2-дибромпропаном, 1-(2,4-динитро-фенил)-2-фенил-1,2-дибромэтаном и нитрилом 1,2-дифенил-1,2-ди-бромпропионовой кислоты [261]. [c.18]

    Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

    С целью получения чистого препарата для криоскопических измерений МоУлес [1320] осУшал 1,2-дибромэтан над хлористым кальцием, фракционировал его, сушил в течение шести суток в эксикаторе над серной кислотой и, в заключение, подвергал дробной кристаллизации. [c.409]

    Адипиновая (гександиовая) кислота содержится в соке сахарной свеклы. Ее можно получить синтезом с малоновым эфиром, используя натриймалоновый эфир и 1,2-дибромэтан в мольном отношении 2 1. В промышленности ее получают каталитическим окислением циклогек- [c.433]

    В большинстве случаев изменения в степени полимеризации нитрозосоединений удобнее всего выяснить на основании криоско-пических измерений и наблюдений за цветом раствора. Например, бесцветный раствор пропилпсевдоиитрола в охлажденном бензоле или дибромэтане при стоянии — быстрее при нагревании — окрашивается R синий цвет, что позволяет качественно установить наличие молекулярной диссоциации. За этим процессом можно следить и количественно, путем наблюдения за температурой замерзания раствора нитрозосоединения в различных растворителях, например в безводной синильной кислоте. [c.135]

    По реакции Михаэля с участием кислоты Мельдрума 1 и циаиотиоацетамида 2 синтезированы соответствующие аддукты 3, стабильные в виде аммониевых солей [1]. При кипячении их в спирте с алкилирующими агентами - 1,2-дибромэтаном, [c.79]

    Мt THл цикл оге к с- а н. 1,1 Дибромэтан. . Уксусная кислота. Этиловый спирт. Пропилинтрат. . Пропиловый спирт Бутиловый спирт. трет-Ах1иловый спирт [c.385]

    Дибромэтан . Уксусная кислота. 2-Брох1этанол. . , 2-Хлорэтанол. . . Этиленгликоль , Эпибромгидрин. . Метилхлорацетат [c.385]

    Алкилирование 4,5-дигидро-6-К-1,2,4-триазин-З (2Н)-тиона монохлор(бром)уксусной кислотой или а-галогенкетоиами, 1,2-дибромэтаном, 1,3-дибромпропаном ведет к образованию замещенных тиазоло-[3,2-6]-1,2,4-триазинов. В случае монохлоруксусной кислоты на первой стадии процесса происходит алкилирование триазина по сере. Продукт алкилирования за счет атаки карбонильного углерода по атомам азота кольца может превращаться в интермедиаты а, б (см. схему 9). Образование а предпочтительно, ввиду большей нуклеофильности пиридиноподобного (хуо -гибридного) азота в положении 2 кольца, по сравнению с пирролоподобным (зр -гибридным) азотом в положении 4 кольца. Последующая прототропная перегруппировка интермедиата и дает замещенный тиазоло-[3,2-б]-1,2,4-триазин [591]  [c.229]

    Наиболее распространенным антидетонатором моторного топлива для автомобилей является тетраэтилсвинец РЬ(С2Нд)4 Сстр. 181), вводимый в бензин в виде так называемой этиловой жидкости. В ее состав входит 50—60% тетраэтилсвинца, а также галоидные соединения (дибромэтан, дихлорэтан, хлорнафталин). Последние при сгорании смеси в цилиндрах двигателя образуют галоидоводородные кислоты, взаимодействующие с окисью свинца (продукт сгорания тетраэтилсвинца). При этом выделяются летучие бромид или хлорид свинца, удаляемые с выхлопными газами. Таким образом предотвращается осаждение окиси свинца на стенках цилиндров двигателя и уменьшается их износ. Чтобы отличить бензин с добавкой тетраэтилсвинца, в состав этиловой жидкости вводят растворимый в бензине краситель судан. [c.128]

    Этандисульфоновая кислота (динатриевая соль). К раствору сульфита натрия (13,4 г 0,1 моль) в 45 мл воды прибавляют по каплям в течение 45 мин и при перемешивании 1,2-дибромэтан (10 г 0,05 моль). При смешении и после смешения в течение 1 ч поддерживают слабое кипение реакционной смеси. К окончанию кипячения органический слой исчезает. Смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Продукт очищают перекристаллизацией из воды. Выход динатриевой соли 1,2-этандисульфо-новой кислоты 10,9 г (87%). [c.334]

    Терефталевая кислота Г алогенопроизводные Дибромэтан Винилхлорид [c.370]

    Метанол Уксусная кислота Ч етырех X лори сты й углерод Йодметил Нитрометан Сернистый ангидрид Сероуглерод Хлороформ Йод Аргон Бромбензол 1,3-дибромпропан ж-Дихлорбензол о-Дихлорбензол Дибромэтан Йодбензол Т етра-хлорэтилен п-Броманилин 2-бромш1ридин [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин дибромэтаном кислотами: [c.182]    [c.184]    [c.238]    [c.110]    [c.86]    [c.77]    [c.68]    [c.90]    [c.313]    [c.670]    [c.670]    [c.149]    [c.180]    [c.230]    [c.510]    [c.517]    [c.562]    [c.248]    [c.264]   
Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.445 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дибромэтаны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте