Диметилгерманий

Петров И сотр. [26] действовали литийорганическими соединениями дифенила и п-дифенилметана на двухлористый диметилгерманий. [c.50]

При действии на двухлористый диметилгерманий о-оксибензилового спирта в присутствии триэтиламина было получено с количественным выходом новое германиевое гетероциклическое соединение в виде светло-желтых кристаллов, хорошо растворимых в органических растворителях, имеющее т. кип. 118°С/10л<л< [66] [c.103]

Двухлористый диметилгерманий реагирует аналогично. Если молекулярные соотношения реагентов 1 2, то реакция протекает по уравнению [c.104]

Двухлористый диметилгерманий реагирует с теми же соединениями, но выход продуктов реакции составляет лишь 30—40% [90]. [c.107]

Очевидно, что система с окисью диметилгермания более подвижна, чем система с диметилсилоксаном, где для превращения высшего полимера в циклический тример необходима более высокая температура (или присутствие некоторого количества ед- [c.61]

В дальнейшем Петров и сотр. [9] показали, что если реакцию вести при более высокой температуре ( 550°С), то содержание двуххлористых ди-алкилгерманийорганических соединений резко снижается. Двухлористый диэтилгерманий вообш е не был обнаружен, был получен лишь треххлористый этилгерманий, а двухлористый диметилгерманий образовывался примерно в таких же количествах, как и треххлористый метилгерманий. Те же авторы впервые в прямом синтезе использовали хлористый аллил и металлил и получили с хорошими выходами треххлористый аллил- и металлил-германий. [c.19]

Пономаренко с сотр. [81] при действии бромистого метилмагния на двуххлористый диметилгерманий получил хлористый триметилгерманий (выход 18%). [c.38]

При кипячении полнозамещенных германийорганических соединений с бромом в различных растворителях довольно легко происходит замена одного из радикалов на бром. Второй радикал заменяется гораздо труднее, как правило, в присутствии катализаторов типа бромистого алюминия, особенно в алифатическом ряду. Например, при кипячении тетраметилгермания с бромом в бромистом пропиле легко получается бромистый триметилгерманий. При дальнейшем действии брома на бромистый триметилгерманий в присутствии каталитических количеств бромистого алюминия получен двубромистый диметилгерманий [11. [c.80]

PoxoB С сотр. [11 сопоставил гидролиз галогенидов алкилгермания с гидролизом аналогичных соединений других элементов IV группы. Большинство галогенидов алкилгермания гидролизуются с трудом, к тому же не полностью, поскольку имеет место равновесие. Аналогичные соединения кремния гидролизуются легко и нацело. Рохов ошибочно считал, что в неводных растворителях, таких как диметилформамид, ацетопитрил [2], происходит образование окисей германийорганических соединений, однако в дальнейшем было установлено [3, 4], что это явление, очевидно, следует приписать наличию следов воды в растворителе [3]. Изучение разложения двухлористого диметилгермания водой [5] показало, что это соединение ведет себя, подобно сильной двухосновной кислоте, и гидролиз протекает почти нацело, тогда как двухлористое диметилолово в тех же условиях гидролизуется лишь на 10—45%. Рохов исследовал также гидролиз водой и этильных соединений германия [6]. Гидролиз водой хлористого диметилхлорметилгермания происходит по уравнению [6а] [c.89]

Тетрамер (т. пл. 92 °С) и полимер (т. пл. 133° С), нагретые до 210° С, превращаются в нестабильный циклический тример, растворимый в органических растворителях, легко переходящий в полимер (т. пл. 133° С). При быстром охлаждении паров тримера до комнатной температуры тример выделяется в виде жидкости. Взаимные переходы различных форм окиси диметилгермания можно выразить следующим образом [c.90]

На основании исследования ИК-спектров различным олигомерам окиси диметилгермания придается следующее строение [191 [c.91]

Получение тетрамерной окиси диметилгермания [33]. 21,8 г двухлористого диметилгермания гидролизуют 9,85 г едкого натра в 10 ма воды, прибавляют 30 мл петролейного эфира, реакционную смесь нагревают с обратным холодильником 4 часа. Органический слой отделяют, щелочной слой экстрагируют 4 раза петролейным эфиром. После сушки над сернокислым кальцием петролейный эфир отгоняют в атмосфере азота и получают 10,0 г (67%) тетрамера с т. пл. 88—-92° С. После перекристаллизации т. пл. 91—92 С. [c.91]

Получение высокополимерной окиси диметилгермания [33]. Водный раствор 0,97 г окиси диметилгермания в 2 мл воды оставляют испаряться при комнатной температуре в течение 48 час. Получают вещество с т. пл. 132—133° С, не растворимое в бензоле, циклогексане и четыреххлористом углероде, но легко растворимое в спирте и уксусной кислоте. [c.91]

Получение трехмерной окиси диметилгермания [33]. Образец (0,2 г) тетрамера или полимерной окиси диметилгермания (т. пл. 133° С) помещают в кварцевую трубку (диаметр 15 мм, длина 200 мм), запаянную с одного конца. Трубку эвакуируют, запаивают и нагревают в течение 24 час. при 210—220° С. При быстром охлаждении холодной водой получают нестабильные кристаллы. Молекулярный вес (криоскопия, в бензоле) отвечает тримеру. [c.91]

Получение сульфида диметилгермания [75]. 100 г двухлористого диметилгермания перемешивают в 1 л воды и пропускают сероводород в течение нескольких дней. Осадок отсасывают, промывают водой, растворяют в 100 мл теплого спирта, высаживают добавлением четырех объемов холодной воды. Смесь сильно охлаждают, насыщают сероводородом для предотвращения гидролиза и затем отсасывают. Осадок промывают на фильтре водой, содержащей сероводород, и сушат в эксикаторе. Получают 73,4 г (94,5%) сульфида диметилгермания т. пл. 55,5° С, т. кип. 302° С. [c.105]

Подобные гетероциклические соединения были получены и при реакции двухлористого диметилгермания с различными тиогликолями или тиофенолами [78—81]. [c.105]

Селенид диметилгермания при 0° С реагирует с метиллитием в абс. эфире по уравнению [c.106]

Двухлористый диметилгерманий и метиламин легко реагируют в эфире с образованием тримера диметилгерманилметиламина [89] (выход 75%). Это бесцветная легкоподвижная жидкость с т. кип. 80° С/2иш, хорошо растворимая в органических растворителях. [c.107]

Вест [51 в 1953 г. описал получение небольших количеств гидрида трифенилгермания и дигидрида диметилгермания при действии амальгамы цинка и концентрированной соляной кислоты в эфирно-спиртовой среде на бромистый трифенилгерманий и сульфид диметилгермания. При восстановлении треххлористого метилгермания тригидрид не был получен. [c.122]

Полимерные германийорганические соединения были получены при взаимодействии двухлористого диметилгермания и стирола в тетрагидрофуране в присутствии металлического лития. После удаления непрореагировавших исходных продуктов была получена смола с содержанием германия 25,16% [19—211. [c.160]

Тетрамерная и тримерная окись диметилгермания с метиллитием в эфире с выходом, близким к количественному, образует триметилгерманолят лития [32,33] [c.183]

Попытки синтеза окиси диметилгермания путем гидролиза дихлорди-метилгермана оказались безуспешными [376]. Эту неудачу Рохов объясняет обратимостью реакции [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилгерманий: [c.1218] [c.20] [c.20] [c.61] [c.61] [c.62] [c.293] [c.80] [c.90] [c.91] [c.97] [c.105] [c.106] [c.108] [c.117] [c.127] [c.128] [c.135] [c.160] [c.88] [c.234] [c.280] [c.280] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология