Диметилгерманий гидролиз

Получение тетрамерной окиси диметилгермания [33]. 21,8 г двухлористого диметилгермания гидролизуют 9,85 г едкого натра в 10 ма воды, прибавляют 30 мл петролейного эфира, реакционную смесь нагревают с обратным холодильником 4 часа. Органический слой отделяют, щелочной слой экстрагируют 4 раза петролейным эфиром. После сушки над сернокислым кальцием петролейный эфир отгоняют в атмосфере азота и получают 10,0 г (67%) тетрамера с т. пл. 88—-92° С. После перекристаллизации т. пл. 91—92 С. [c.91]

PoxoB С сотр. [11 сопоставил гидролиз галогенидов алкилгермания с гидролизом аналогичных соединений других элементов IV группы. Большинство галогенидов алкилгермания гидролизуются с трудом, к тому же не полностью, поскольку имеет место равновесие. Аналогичные соединения кремния гидролизуются легко и нацело. Рохов ошибочно считал, что в неводных растворителях, таких как диметилформамид, ацетопитрил [2], происходит образование окисей германийорганических соединений, однако в дальнейшем было установлено [3, 4], что это явление, очевидно, следует приписать наличию следов воды в растворителе [3]. Изучение разложения двухлористого диметилгермания водой [5] показало, что это соединение ведет себя, подобно сильной двухосновной кислоте, и гидролиз протекает почти нацело, тогда как двухлористое диметилолово в тех же условиях гидролизуется лишь на 10—45%. Рохов исследовал также гидролиз водой и этильных соединений германия [6]. Гидролиз водой хлористого диметилхлорметилгермания происходит по уравнению [6а] [c.89]

Получение сульфида диметилгермания [75]. 100 г двухлористого диметилгермания перемешивают в 1 л воды и пропускают сероводород в течение нескольких дней. Осадок отсасывают, промывают водой, растворяют в 100 мл теплого спирта, высаживают добавлением четырех объемов холодной воды. Смесь сильно охлаждают, насыщают сероводородом для предотвращения гидролиза и затем отсасывают. Осадок промывают на фильтре водой, содержащей сероводород, и сушат в эксикаторе. Получают 73,4 г (94,5%) сульфида диметилгермания т. пл. 55,5° С, т. кип. 302° С. [c.105]

Попытки синтеза окиси диметилгермания путем гидролиза дихлорди-метилгермана оказались безуспешными [376]. Эту неудачу Рохов объясняет обратимостью реакции [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология