Диметилолово двухлористое

Диметилолово двухлористое, стабилизатор ПВХ [c.170]

Двухлористое диметилолово может быть получено взаимодействием хлористого метила с двуокисью олова в присутствии (8% по весу) окиси меди. Вероятно, двуокись олова восстанавливается хлористым метилом до окиси [c.188]

Двухлористое диметилолово получено аналогично с выходом 47% [56]. [c.203]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

PoxoB С сотр. [11 сопоставил гидролиз галогенидов алкилгермания с гидролизом аналогичных соединений других элементов IV группы. Большинство галогенидов алкилгермания гидролизуются с трудом, к тому же не полностью, поскольку имеет место равновесие. Аналогичные соединения кремния гидролизуются легко и нацело. Рохов ошибочно считал, что в неводных растворителях, таких как диметилформамид, ацетопитрил [2], происходит образование окисей германийорганических соединений, однако в дальнейшем было установлено [3, 4], что это явление, очевидно, следует приписать наличию следов воды в растворителе [3]. Изучение разложения двухлористого диметилгермания водой [5] показало, что это соединение ведет себя, подобно сильной двухосновной кислоте, и гидролиз протекает почти нацело, тогда как двухлористое диметилолово в тех же условиях гидролизуется лишь на 10—45%. Рохов исследовал также гидролиз водой и этильных соединений германия [6]. Гидролиз водой хлористого диметилхлорметилгермания происходит по уравнению [6а] [c.89]

Хлористые алкилы реагируют с оловом без катализаторов только в очень жестких условиях (при 300—350° С). Метод применен для синтеза двухлористого диметилолова, но уже с хлористым бутилом он не приводит к цели. Однако в присутствии треш-аминов и иода хлористый бутил реагирует с оловом с образованием преимущественно хлористого трибутилолова или двухлористого дибутилолова. То или иное направление реакции зависит от условий проведения эксперимента. [c.165]

Хлористые алкилы реагируют с оловом лишь в очень жестких условиях. Двухлористое диметилолово получено [33—35] барботированием хлористого метила через расплавленное олово, содержащее каталитические количества цинка и меди при температуре 300—350° С. Основной продукт содержит небольшую примесь хлористого триметилолова и треххлористого метилоло-ва [34]. В качестве катализаторов этой реакции исследованы [34] другие элементы, но лучшие результаты получены с добавкой.меди. [c.184]

Андриановым с сотр. [821 изучено действие хлористого метила на окись олова в присутствии губчатой меди. Реакция протекает с образованием двухлористого диметилолова и треххлористого метилолова по схемам [c.189]

Получение диметил-б ис-(пентафторэтил)олова [173]. Перфториодэтан (27,3 г 0,11 моля) прибавляют при перемешивании в течение 2 час. к смеси двухлористого диметилолова (12,3 г 0,055 моля) и магния (2,7 г 0,11 моля) в тетрагидрофуране (500 мл) при комнатной темпера туре. Реакционную смесь перемешивают при 35—40° С в течение 15 час. и затем все лету чее при 10 мм конденсируют в колбу для перегонки. Остаток после удаления тетрагид рофурана дает 7,3 г (34%) диметил-бис-(пентафторэтил) олова (т. кип. 62—63° С/89 л<л) [c.234]

Получение диметилдициклогексилолова [256]. К хлористому циклогексилмагнию, приготовленному из 50 г (0,42 моля) хлористого циклогексила и 9,7 г (0,4 г-атома) стружек магния в 200 мл тетрагидрофурана (для инициирования реакции вводят несколько капель бромистого этила), прибавляют 35 г (0,16 моля) двухлористого диметилолова в 70 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Реакционную смесь перемешивают и нагревают еще 22 часа. После охлаждения гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой декантируют, водный слой промывают эфиром, растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Получают 41,3 г (82%) диметилдициклогексилолова с т. кип. 98° С/0,45 мм и 101° С/0,6 мм. [c.236]

С хлористым 2-этилгексилмагнием реакция протекает аналогично —. из реакционной смеси выделено диметилди-(2-этилгексил)олово с выходом 73% и исходное двухлористое диметилолово [151]. [c.238]

Магнийорганическое соединение приготовляют обычным образом в колбе, снабженной мешалкой и холодильником. 50 г (0,465 моля) диметилхлорметилсилана в 150 мл безводного диэтилового эфира прибавляют по каплям к 12,4 г (0,465 моля) стружек магния с такой скоростью, чтобы поддерживать кипение. К раствору Гриньяра прибавляют по каплям 40,8 г (0,185 моля) двухлористого диметилолова в 300 мл диэтилового эфира. Затем смесь нагревают с обратным холодильником 1 час, разбавляют 100 мл бензола, промывают раствором 5%-ной соляной кислоты, водой и высушивают сульфатом натрия. Растворитель удаляют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 48,2 г диметил-бис-(диметилсилилметил) олова с т. кип. ЮГ С/40 мм d l,108 пд 1,4743. [c.239]

Получение 1,1-диметил-2,3,4,5-тетрафенилстаннола. Раствор 54 г (0,3 моля) дифенил-ацетилена в Ъй мл безводного эфира энергично перемешивают в атмосфере азота с 6 г мелко нарезанных кусочков лития. Быстро образуется красный дилитийбутадиен, реакция протекает со слабым разогреванием. Через 2 часа полученную смесь прибавляют при 0° С к раствору 33 г (0,15 моля) двухлористого диметилолова в 250 мл безводного эфира. Получен- f ный желтый раствор фильтруют для удаления хлористого лития, фильтрат упаривают, при- бавляют 250 мл хлористого метилена и удаляют выпавший хлористый литий повторным филь- [ трованием. Хлористый метилен заменяют безводным спиртом и оставляют в холодильнике. Получают 57,6 г (77%) сырого продукта с т. пл. 185—195 С. Перекристаллизацией из смеси хлористого метилена и спирта получают вещество с т. пл. 193— 95° С [312]. [c.250]

Продукты частичного алкилирования RnSnX4 из ди-и тригалогенидов алкилолова образуются с хорошим выходом. Так, хлористое триметилолово при синтезе его из двухлористого диметилолова получено с выходом 69%. В этих случаях лучше применять сесквихлориды алюминия они менее активны [3601. [c.260]

Термическое разложение оловоорганических соединений изучено недостаточно. Уоринг и Гортон [249] исследовали кинетику термического разложения тетраметилолова при 440—493° С. Показано, что при начальном давлении 80 мм реакция описывается кинетическим уравнением первого порядка. Понижение давления повышает порядок реакции (ср. [250]). О термическом распаде тетраметилолова и двухлористого диметилолова см. статьи Лонга [251] и Прайса с сотр. [252]. При облучении ультрафиолетовым светом чистого тетраэтилолова в начальной стадии наблюдается отрыв этил-радикалов [253—255] [c.365]

При действии хлористого водорода на раствор гексаметилдистаннана в метиловом спирте при 25° С в присутствии треххлористого золота образуется тетраметилолово и [(СНз)а8п] [ 11]. В отсутствие хлористого водорода реакция проходит иначе и приводит к смеси хлористого триметилолова и двухлористого диметилолова. [c.377]

Исследован [68—70] щелочной гидролиз двухлористого, диметилолова. Найдено, что в водных растворах вещество диссоциирует при любых концентрациях раствор имеет кислую реакцию вследствие незначительного гидролиза хлорида (двухлористое диметилолово в 0,064 молярных водных растворах при 25° С гидролизуется на 10,5% [68]) [c.388]

Аналоги двухлористого диметилолова плохо растворяются в воде. Соответствующие окиси обычно получают гидролизом спиртовых растворов оловоорганических хлоридов или бромидов типа ЯгЗпХа 15—20%-ным раствором щелочи [17, 18, 21, 22]. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион галоида. Дигалогениды дигексил-, диоктилолова и высших алкильных соединений олова плохо смачиваются водой. Поэтому их гидролиз проводят в присутствии эмульгаторов, применяя особую методику очистки. [c.388]

Андриановым с сотр. [337] исследовано взаимодействие двухлористого диметилолова сдинатриевыми солями диметилсилоксановКаО[51(СНз)20]пКа, где п =2, 3,10, 20. Найдено, что независимо от условий проведения реакции и степени полимеризации п, образуются полимерные продукты с молекулярным, весом порядка 3000. [c.412]

При сливании водных растворов двухлористого диметилолова и арсоновой кислоты выделяется осадок быс-(фениларсоната) диметилолова. Аналогично получены [216, 217] арсенат, молибдат, вольфрамат диметилолова и некоторые производные фосфорных кислот. [c.412]

Реакции оловоорганических галогенидов с органическими кислотами, гидроперекисями, спиртами и меркаптанами проходят, как правило, только в присутствии акцепторов галоидоводородов. Примером может служить образование диацилатов тетраметилдистанноксана при действии на водный раствор двухлористого диметилолова пропионовой, масляной, циан-, хлор- или бромуксусной кислот и аммиака [354]. Со щавелевой, меркаптоуксусной и бензойной кислотами реакция проходит иначе и приводит к диа-цилатам диметилолова. [c.413]

Двухлористое диметил- и диэтилолово образуют с а-нитрозо-р-нафто-лом б с-(а-нитрозо-р-нафтокси)тетраалкилдистанноксаны [360]. Аналогично проходит реакция двухлористого диметилолова с катехолом [354], тогда как действие на двухлористое дипропил- или дибутилолово -нафтола приводит к (хлор)(р-нафтокси)тетраалкилдистанноксанам [360]. [c.414]

На примере комплекса двухлористого диметилолова с бипиридилом показано [17, 31], что шестикоординационные соединения олова имеют октаэдрическую конфигурацию, т. е. здесь осуществляется з/7 -гибридиза-ция [34]. Для рассматриваемого комплекса возможны следующие стерео-и оптические изомеры [17] [c.432]

Выбор растворителя оказывает существенное влияние на выход продукта реакции. Так, при получении дигидрида диметилолова в диоксане максимальный выход составляет только 55% [16]. Кроме того. дигидрид диметилолова не удается полностью очистить от диоксана. Выход повышается и вещество получается в чистом виде при замене диоксана эфиром. Восстановлением 66,1 г (0,30 моля) двухлористого диметилолова 21,1 г (0,056 моля) [c.457]

Получение полидиметилолова [103]. К раствору 10,4 г (0,047 моля) двухлористого диметилолова в 50 мл эфира прибавляют 10 мл сухого триэтиламина. Смесь охлаждают льдом и при перемешивании прибавляют в течение 45 мин. 2,8 г литийалюминийгидрида в 225 мл эфира. Для завершения реакции смесь перемешивают в течение 2 час. Выделившийся осадок отфильтровывают и из фильтрата эфир отгоняют в вакууме. Остаток представляет собой масло желтого цвета, из которого постепенно выделяется твердое вещество ярко-желтого цвета. Его отделяют, промывают холодным бензолом и затем растворяют в горячем бензоле. Спектр ЯМР этого раствора почти идентичен со спектром, определенным для циклического шестичленного диметилолова. [c.477]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилолово двухлористое: [c.174] [c.640] [c.671] [c.671] [c.671] [c.184] [c.189] [c.189] [c.238] [c.240] [c.241] [c.251] [c.322] [c.354] [c.385] [c.388] [c.391] [c.407] [c.412] [c.413] [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология