дифторэтиленом

Винилиденфторид (1,1-дифторэтилен) — при нормальных условиях бесцветный газ без запаха с температурой кипения 84 °С, растворим в спирте, хлороформе, но не растворим в воде обладает наркотическим действием, менее токсичен, чем винилиденхлорид. Полимеризация винилиденфторида протекает под действием инициатора при высоких температурах и давлении. [c.246]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и винилацетат. Смесь 750 МЛ воды, 129 г (1,5 моля) перегнанного винилацетата, 200 г (1,5 моля) 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена, 1,7 г персульфата калия и 21 г желатины загружали в никелевый реактор емкостью 1500 мл и нагревали в качающемся нагревателе в течение 9 час. при 45°. После 18 час. реактор охлаждали в ледяной бане и открывали. Полимер в виде красивых жемчужин отделяли фильтрованием и несколько раз промывали водой для того, чтобы удалить включенную желатину. Сухой полимер весил 285 г и содержал 26,5% хлора. Таким образом, соотношение винилацетата к 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилену было приблизительно 1,6 1. Точка размягчения на аппарате Денниса была 95°С. [c.341]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и стирол. Эту полимеризацию проводили также в никелевом реакторе емкостью 1500 мл. [c.341]

Коагулировавший полимер отделяли фильтрованием, промывали и сушили при 60° С. Сухой полимер весил 224 г и содержал 21,1% хлора. Это соответствует отношению стирола к 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилену как 2 1. Точка размягчения полимера на аппарате Денниса была 118°. [c.341]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и 2-метил-1-пентен-3-ин. [c.343]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и фенилацетилен. 105 г [c.343]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА И ИЗОПРЕНА С 1,1-ДИХЛОР-2,2-ДИФТОРЭТИЛЕНОМ [c.344]

Спектры высшего порядка дают также спиновые системы, для которых выполняется условие спектров первого порядка, но химически эквивалентные ядра не являются магнитно эквивалентными. Примером может служить 1,1-дифторэтилен [c.310]

Робертс (1953) расширил область применения этой реакции, осуществив циклоприсоединение фенилацетилена к фторированным олефинам, и нашел способ последующего удаления атомов галоида. Так, при конденсации фенилацетилена с 1,1-дихлор-2,2-дифторэтиленом образуется производное циклобутена I. При дейстзии на соединение I серной кислоты происходит гидролиз атомов фтора и получается 2,2-дихлор-енон II, который в присутствии триэтиламина претерпевает аллильную перегруппировку с образованием изомерного 2,4-дихлоренона III [c.33]

СНгСРз используется обозначение А3Х2, указывающее на значительное различие химических сдвигов протонов и ядер фтора. Магнитно неэквивалентные ядра, такие, например, как два протона и два фтора в 1,1-дифторэтилене (разд. 2.3.1 гл. II) или две пары протонов в 1,2-дихлорбензоле, обозначаются с помощью верхних штриховых индексов. Эти две спиновые системы обозначаются как АА ХХ и АА ВВ соответственно. При этом последовательность резонансных частот в направлении возрастания напряженности магнитного поля должна по возможности соответствовать последовательности букв алфавита. [c.143]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

ФИЗИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ 1,1-ДИХЛОР-2,2-ДИФТОРЭТИЛЕН-БУТАДИЕИОВОГО СОПОЛИМЕРА (Отверждалось 60 мин. пря 287°) [c.338]

Приготовление и полимеризация 2,2-дифтор-1,1-ди-хлорэтилеиа. 1,1-Дихлор-2,2-дифторэтилен (т. кип. 19°) был приготовлен отнятием хлористого водорода от 1,2,2-трихлор-1,1"Дифторзтана раствором едкого кали в 50-проц. водном метиловом спирте. [c.339]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и бутадиен. Смесь 15 г мыла, растворенного в 300 мл дестиллированной воды, [c.341]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и изопрен. Сосуд для работы под повышенным давлением емкостью 750 мл, содержащий 15 г мыла, растворенного в 300 жл дестиллированной воды, 0,5 г персульфата калия и 0,5 г меркаптано-вой смеси, охлаждали в ледяной бане до затвердевания. Затем добавляли 82 г (1,21 моля) изопрена и 27 г (0,27 моля) [c.342]

В ряду СРз, СНр2, СНзР, СНз постепенно уменьшается элек-трофильностъ радикалов, и в соответствии с этим увеличивается склонность присоединения по р-углеродному атому. Подобные тенденции наблюдались при присоединении хлор- и бром-метильных радикалов, радикалов (СНз)2Р , Нз -, (СРз)2 - и ряда других к фтористому винилу, 1,1-дифторэтилену и трифторэтилену. Это служит еще одним доводом в пользу важного влияния полярных эффектов в радикальных реакциях. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология