Дифенилгерманий двухлористый

Двухлористый диэтил- и двухлористый дифенилгерманий были с успехом использованы в реакции с магнийорганическими производными ацетилена [110] для получения новых германийорганических производных формулы RaGe( = R )a (R= 2H5 и eH R = П-С3Н,, п-С Нв и eH ). [c.42]

К раствору N-этил-2,2 -дилитийдифeнилaминa, приготовленного из 5,33 г (0,015 моля) Ы-этил-2,2 -дибромдифениламина и 0,03 моля н-бутиллития в 50 мл эфира, прибавляют 4,46 г (0,015 моля) двухлористого дифенилгермания в 50 мл эфира, реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 16 час., затем добавляют 50 мл сухого толуола, эфир отгоняют и толуольный раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Реакционную смесь гидролизуют 50 мл воды, органический слой отделяют и сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют в вакууме без нагревания. Остаток перекристаллизовывают дважды из петролейного эфира (т. кип. 60—75° С), получают 3,47 г (52,4%) бесцветных кристаллов, т. пл. 120—121° С. [c.49]

Получение двухлористого дифенилгермания [54а]. Смесь 16,4 г (43 ммоля) тетрафенилгермания, 1 г (7,5 ммоля) хлористого алюминия, 8,4 г (39,2 жжоля) четыреххлористого германия нагревают при 120° С в течение 4 час. Реакционная смесь остается жидкой при комнатной температуре, ее промывают концентрированной соляной кислотой и экстрагируют бензолом. Полученную бензольную вытяжку сушат и перегоняют. Получают 18 г фракции ст. кип. 118—125° С/0,5 жж г р 1,6003 выход 80,5%. Чистый двухлористый дифенилгерманий имеет т. кип. ПО—120° С/0,15 жж rp 1,5975. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология