Дифенилди метоксифенил германий

ЭтиЛ 5,10 дигидро-Ю,Ю-дифенилфеназагермин К7, 49. Дифенилди(я-метоксифенил) германий К7, 37. Ы,Ы -Ди(я-толуолсульфонил)бензидин-5 М13, 403. [c.329]

Получение дифенилди-(и-метоксифенил)германия [79]. Приготовляют удвоенное количество (по сравнению с теорией) реактива Гриньяра из 0,75 г магнйя и 5,79 г п-броманизола в 30 мл абс. эфира. К теплому раствору при перемешивании порциями добавляют 3 е (СвНб)а GeBra, при этом наблюдается вскипание эфира. Для завершения реакции реакционную смесь нагревают 2 часа на водяной бане. Эфир отгоняют и, заменив 30 мл толуола, продолжают нагревание на масляной бане при 1 0—120° С в течение 2 час. По охлаждении разлагают холодной водой и 1%-ным раствором соляной кислоты. Толуольный слой отделяют, водный дважды обрабатывают эфиром. Эфирный слой соединяют с толуольным, после удаления растворителя остаток перегоняют с паром. Перегоняющуюся густую вязкую массу отделяют от воды, растворяют в эфире и сушат хлористым кальцием. После отгонки растворителя твердый осадок обрабатывают смесью эфира со спиртом, после чего юделяют кристаллы. Получают 1,54 г дифенилди-(п-метоксифенил)германия с т. пл. 120—121° С, выход 43,6%. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология