Дифенилолово двуиодистое

Получение дифенилдн-к-гептилолова. К неостывшему раствору реактива Гриньяра, приготовленному из 1,02 г (0,0422 г-атома) магния и 7,52 г (0,042 моля) -бромистого гептила, при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 5,20 г (0,012 моля) сухого двуиодистого дифенилолова, причем наблюдается вскипание эфира. Смесь нагревают 2 часа. После отгонки эфира нагревание продолжают еще 1,6 часа при 100—110° С. К реакционной массе приливают отогнанный эфир, после чего смесь разлагают сначала холодной водой, затем 1 %-ным раствором соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, высушивают над хлористым кальцием и после отгонки эфира остаток фракционируют в вакууме. Выделяют 4 г дифенилди-н-гептилолова [178]. [c.236]

Нейман и Кениг [36] обработкой додекафенилциклогексастаннана эквимо лекулярным количеством иода получили небольшое количество двуиодистого дифенилолова, тогда как большая часть исходного вещества осталась без изменения. [c.440]

Взаимодействием додекафенилциклогексастаннана с рассчитанным количеством иода в толуоле получено [36] двуиодистое дифенилолово. Оно образуется также с выходом 86% при прибавлении иода к суспензии дифенилолова в метиловом спирте. Для завершения реакции смесь нагревают до 50—55° С [11]. [c.440]

Вещество кристаллизуется из толуола в виде прямоугольных пластинок, содержащих 11—13% растворителя, что соответствует примерно 2,6 моля толуола на моль гексамерного дифенилолова. Последнее, в отличие от диэтилолова, устойчиво на воздухе в течение месяца. Структура вещества доказана реакцией с иодом (количественное образование двуиодистого дифенилолова) и определением молекулярного веса осмометрическим методом. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология