Дифенилолово диспропорционирование

Дифенилолово в присутствии реактива Гриньяра при температуре около 100° С претерпевает следующее диспропорционирование [121 [c.377]

Природа разложения оловоорганических гидридов не установлена. Некоторые авторы утверждают, что диснропорциони-рование при этом не имеет места [211]. При кипячении гидрида триэтилолова ощущался запах гексаэтилдистаннана [12]. Дигидрид дифенилолова разлагается при температуре выше —33° до дифенилолова [126] сообщалось, что дигидрид дифенилолова разлагается на тетрафенилолово и металлическое олово при нагревании выше 100° в вакууме [392]. Последняя реакция может быть объяснена, если допустить, что разложение проходит до дифенилолова с последующим диспропорционированием этого соединения. [c.125]

Было найдено, что полученное этпм методом свежеосажден-ное дифенилолово мономерно и медленно полимеризуется при стоянии. Нагревание дифенилолова с избытком реактива Гриньяра вызывает диспропорционирование с образованием гексафенилдистаннана и металлического олова [466]. [c.144]

Возможно, что образовавшийся по этой реакции ацетат окси-дифенилолова претерпевает дальнейшее превращение, обусловленное легко идущим диспропорционированием [c.223]

Гексафенилдистанноксан и окись дифенилолова образуются в результате реакции дегидратации и диспропорционирования. [c.344]

ХОДИТ разрыв углерод-углеродных связей. Из реакционной смеси наряду с срьфидом олова и сероводородом выделены только продукты крекинга 1231. Взаимодействие двухлористого дифенилолова с серой сопровождается реакцией диспропорционирования [c.362]

Треххлористое фенилолово не реагирует с серой до 240° С. Из реакционной смеси выделены только продукты диспропорционирования — хлорное олово и двухлористое дифенилолово [231. [c.362]

Следует заметить, что с более сложными радикалами этот процесс не идет. В результате диспропорционирования дифенилолова может образоваться также тетрафенилолово и додекафенилпентастаннан [13]. [c.377]

Недавно получены новые формы дифенилолова — одна желтая и две бесцветные модификации [2616]. Рентгенографическое исследование порошков показывает, что эти формы имеют различное строение. Известна работа, описывающая реакцию диспропорционирования гексаметилдиолова в присутствии льюисовских кислот с образованием полимерных диметилолова и тетра-метилолова от белого до желтого цвета [52а] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология