Дифенилолово органическими кислотами

Тетрафенилолово до 100° С устойчиво к действию органических кислот. Однако при 100—120° С происходит отрыв всех фенильных радикалов с образованием основных солей олова [175, 176]. Хлорангидриды реагируют с тетрафенилоловом более энергично. Так, при 50°С из хлористого ацетила и тетрафенилолова образуется двухлористое дифенилолово. При 100— 130°С происходит полное разложение тетрафенилолова с образованием ацетофенона и хлорного олова [175], [c.352]

Реакцию дигидрида дифенилолова с органическими кислотами можно иллюстрировать следующими примерами (гидрид получался восстановлением двухлористого дифенилолова литийалюминийгидридом и после гидролиза смеси к эфирному слою прибавляли кислоту). [c.466]

Получение диаллилдифенилолова [151]. К кипящему раствору 343,3 г (1,0 моля) двухлористого дифенилолова в 2 л гептана прибавляют в течение 2 час. 2,2 моля хлористого аллилмагния в тетрагидрофуране. Смесь нагревают с обратным холодильником еще 4 часа. После охлаждения гидролизуют осторожным прибавлением 2%-ной водной соляной кислоты, пока образуются два жидких слоя. Органический слой отделяют, высушивают углекислым натрием, растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Остаток фракционируют. Получают 213 г (60%) диаллилдифенилолова с т. кип. 120—124° С/0,005 мм [151], 170 — 173° С/5 мм п 1 б008 [93, 182]. [c.235]

Получение внутренней соли (2-карбоксиэтил)дифенилолова [6]. Смесь 14,0 г (0,04 моля) гидрида трифенилолова и 4,3 г (0,06 моля) акриловой кислоты нагревают до 70° С. При этой температуре происходит экзотермическая реакция, смесь закристаллизовывается.- Избыток акриловой кислоты отмывают петролейным эфиром (т. кип. 60—80° С). Получают 11,9 г (93%) порошка светло-желтого цвета, нерастворимого в обычных органических растворителях. Большая часть его растворяется в избытке разбавленного раствора едкого натра (примерно I N). Вероятно, при этом образуется натриевая соль гидроокиси 2-карбоксиэтил-дифенилолова. Раствор отфильтровывают и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой по метилоранжу. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают в вакууме. Получают белое порошкообразное вещество с т. разл. 270° С. [c.283]

В соответствии с (2) взаимодействие дигидропереииси трифенилсурьмы с дихлоридом дифенилолова (1 1) в растворе бензола при кратковременном пропускании сухого аммиака ( 1 мин) проходит с образованием хлористого аммония (95% теории) и нерастворимого в органических растворителях перекисного продукта. Для отделения хлористого аммония его тщательно промывали небольщими порциями охлажденной воды. Твердый остаток (выход 97% теории)—мелкий белый порошок, плавящийся при 200—205°С с разложением. Соединение практически нерастворимо в гексане, петролейном эфире, серном эфире, тетрагидрофуране, бензоле, пиридине, хлороформе. Растворяется в ледяной уксусной кислоте, реагируя с ней. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология