Дифенилолово окись

Дифенилолово окись (Стабилизатор ПВХ) [c.72]

Окись дифенилолова можно получить также перегруппировкой окиси бмс-(трифенилолова) [225] [c.298]

Как уже было нами отмечено выше, перекись трифенилолова всо жо удалось получить но реакции (47), ио она оказалась действительно малоустойчивой и ири ком-натно1г температуре спонтанно разлагалась с заметным разогревом. Из продуктов ее разложения после гидролиза былп выделены окись дифенилолова, гидроокись дифенилолова и фепол [86, в]. [c.184]

При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0,51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате (после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол (1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. Суммарный выход ацетата и гидроокиси трифенилолова составил 0,29 моль на 1 моль ацетата феноксидифенилолова. [c.224]

При исследовании термической стойкости полимерных окисей диалкил- и диарилолова наиболее термостойкими оказались окиси диметил- и дифенилолова, которые начали разлагаться при 360 и 340° С соответственно наименее стойкой является окись дибензилолова, разложение которой начинается при 160° С [c.138]

Окиси и гидроокиси арилолова, например окись дифенилолова или гидроокись три(4-толил)олова, могут применяться также для термостабилизации поликарбонатов [2428, 2988, 2990] окиси алкилолова и алкилстанноновые кислоты — для стабилизации полиамидов против термо- и фотоокисления [1938, 2796]. Соединения [c.311]

Полимерную окись дифенилолова можно получить также перегруппировкой окиси быс-(трифенилолова) [293] по реакции [c.48]

Исследование термической стойкости полимерных окисей диалкил-и диарилолова показало, что наиболее термостойкими являются окиси диметил- и дифенилолова, которые начинают разлагаться при 360 и 340° С соответственно и наименее прочной оказалась окись дибензилолова, разложение которой начинается около 160° С [294]. [c.48]

Иногда для деарилирования оловоорганических соединений применяют галоид в связанном состоянии. Так, при нагревании тетрафенилолова и Н-бромсукцинимида в четыреххлористом углероде в течение 16 час, получены гексафенилдистанноксан, окись дифенилолова и сукцинимид [1311. По-видимому, реакция проходит по следующей схеме [c.344]

Гексафенилдистанноксан и окись дифенилолова образуются в результате реакции дегидратации и диспропорционирования. [c.344]

Получение окиси дифенилолова [75]. Раствор 25 г (0,0733 моля) двухлористого дифенилолова в 50 мл бензола прибавляют к раствору 6,15 г (0,154 моля) едкого натра в 200 мл воды. Эмульсию отфильтровывают, осадок промывают водой и высушивают. Полученная таким путем окись дифенилолова имеетт. пл. 323—4° С, разлагается при 360° С. Выход 19,8 г (94%). - [c.389]

Более сложно проходит взаимодействие гидрида трифенилолова с азотной кислотой. По-видимому, здесь вначале образуется неустойчивый нитрат трифенилолова, который затем перегруппировывается в окись дифенилолова и нитробензол [65] (ср. [66]). [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология