Дифенилсвинец двухлористый

При разложении двойной соли состава (СвНдМ2С1)2-РЬС14 цинковой пылью в эфире получается с весьма незначительным выходом хлористый трифенилсвинец . Разложение двойной солн хлористого фенилдназония и двухлористого свинца (содержащей примесь хлористого свинца) в ацетоне медью дало двухлористый дифенилсвинец с весьма незначительным выходом. [c.94]

Действие дифеиилртути на двухлористый дифенилсвинец с целью получения хлористого трифенилсвинца удалось Остину [89] только на одном простейшем примере. Уже в толильном ряду реакция оказалась неприменимой. Хлористый трифенилсвинец с дифенилртутью не реагирует. [c.565]

От смешанных ароматических соединений свинца первой отщепляется более тяжелая группа [33, 45—47]. Например, обработкой дифенилди-9-фенантрилсвинца хлористым водородом в нагретом до кипения хлороформе получают двухлористый дифенилсвинец [47]. [c.580]

От тетрафенилсвинца сулема отщепляет один или два радикала [92, 93]. Реакция проходит медленно из-за плохой растворимости исходного тетрафенилсвинца. Деарилирование тетрафенилсвинца хлорной (или бромной) ртутью можно провести ступенчато [92—94]. Так, двухлористый дифенилсвинец получен действием сулемы на хлористый трифенилсвинец. Отщепить третий ароматический радикал не удается. Двухлористый дифенилсвинец при трехчасовом кипячении с избытком спиртового раствора сулемы остается неизменным и только после 12-часового кипячения дает некоторое количество хлористой фенилртути и двухлористого свинца [92, 93]. [c.585]

Реакция, обратная диспропорционированию, очень хорошо разработанная для синтеза оловоорганических соединений (см. стр. 329), в ряду свинцовоорганических соединений длительное время оставалась мало исследованной. Впоследствие Ван-дер-Керк и Уиллемсенс получили триацетат фенилсвинца и диацетат дифенилсвинца нагреванием до 70°С в уксусной кислоте тетрафенилсвинца с тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств диацетата ртути [96]. Проведение реакции в алифатическом ряду дало противоречивые результаты [96, 97]. Двухлористый дифенилсвинец образует с тетрафенилсвинцом хлористый трифенилсвинец согласно следующему уравнению [98] [c.585]

Аналогичный процесс наблюдается и в ароматическом ряду. Например, шестичасовое нагревание хлористого трифенилсвинца в бутиловом спирте дает 10% тетрафенилсвинца и двухлористый дифенилсвинец [20]. [c.597]

Двухлористый дифенилсвинец с 8-оксихинолином в метиловом спирте образует бис-(8-оксихинолят) дифенилсвинца [81]. Аналогично получен б с-(8-оксихинолят) дибутилсвинца и соединения с двумя различными груп- [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология