Диэтилолово двубромистое

Двубромистый диэтилсвинец К7, 576, 580 К9, 114. Двубромистое диэтилолово К7, 259, 335 К9, 48. [c.47]

Перегонкой остатка с воздушным холодильником получают двубромистое диэтилолово т. кип. 69—71° С/0,1 мм выход 33%. [c.335]

Что касается бромистых алкилов, то при нагревании их с металлическим оловом и небольшими количествами магния, иодистого алкила и спирта образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. Двубромистое дибутилолово получено при длительном нагревании до 160° С бромистого бутила, металлического олова и триэтиламина. Метод не является, по-видимому, достаточно универсальным, так как уже в случае бромистого этила он приводит к смеси бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. [c.165]

Реакция проходит легче и ее можно провести и с высшими бромистыми алкилами, если к смеси прибавить небольшое количество магния, иодистого алкила и спирта [6, 18—20]. Однако в этом случае образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. В присутствии лития и н-бутилового спирта бромистый бутил с оловом не реагирует [13]. Каталитическое влияние на реакцию олова с бромистыми алкилами ока- зывает также триэтиламин [20а]. При нагревании до 160 С в течение 6 час. 1 моля бромистого бутила и 0,1 моля триэтиламина с 0,33 г-атома порошка олова в автоклаве при энергичном перемешивании получают 64,9% (в рас- чете на металлическое олово) двубромистого дибутилолова. С бромистым I пропилом выход несколько ниже (55,3%). В случае бромистого этила образуется смесь бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова [20а]. I [c.182]

При нагревании до 160° С бромистого этила и MgaSn в циклогексане в течение 3 час. с хорошим выходом получают тетраэтилолово. Если реакцию проводить с избытком галоидного алкила, то в качестве основного продукта образуется бромистое триэтилолово [17] (ср. [73]). Растворитель имеет важное значение в этих реакциях. Лучше всего применять примерно 40 мл циклогексана на 7 г сплава. При замене циклогексана бензолом общий выход снижается и продукт представляет собой смесь тетраэтилолова, бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. Если реакцию проводить в петролейном эфире, то выход продукта достаточно высокий и в основном состоит из бромистого триэтилолова. Применение катализаторов — ртути или хлорной ртути сокращает продолжительность опыта с 3 час. до [c.187]

Получение диэтилциклопентаметиленолова [269]. В реактив Гриньяра, полученный из 112 г 1,5-дихлорпентана в 400 мл абсолютного эфира, вносят порциями при сильном встряхивании 130 г двубромистого диэтилолова (половина вычисленного количества). После внесения всего двубромистого диэтилолова смесь кипятят 30 мин. на водяной бане, затем эфир отгоняют. Оставшуюся массу нагревают 1 час. на кипящей водянрй бане. Отогнанный эфир возвращают обратно, смесь осторожно разлагают водой (без подкисления). Эфирный слой промывают водой, эфир Отгоняют над хлористым кальцием. Оставшееся масло фракционируют в вакууме в токе СОа. Получают 23 г вещества с т. кип. 95° С/14 мм [269]. [c.240]

Сравнительная мягкость алкилирующего действия алюминийорганических соединений позволяет получать с их помощью также продукты неполного алкилирования [49, 361, 362], например двухлористое диэтилолово [349] или двубромистое диизобутилолово [350]. Однако при добавлении этилалюминийсесквихлорида к хлорному олову даже в относительно мягких условиях трудно получить, например, двухлористое диэтилолово без примеси моно- и трихлорида. Кроме того, при пониженных температурах не вполне проявляется комплексообразующее действие хлористого натрия [349]. При синтезе оловоорганических галогенидов в одну стадию получают удовлетворительные результаты только в отдельных случаях. Например, хлористое триметилолово получено взаимодействием метилалюминийсескви-хлорида и хлорного олова с выходом 69% [359]. [c.259]

Получение двубромистого диэтилолова. К 5,47 г алюминиевых опилок добавляют 2 мл раствора бромного олова (65,7 г) в бромистом этиле (32,7 г). Воздух из прибора вытесняют азотом, смесь нагревают до начала реакции и вводят бромное олово в бромистом этиле с такой скоростью, чтобы температура экзотермической реакции удерживалась на уровне 90— 100° С. Реакционную смесь перемешивают 2 часа при 100° С, двубромистое диэтилолово отгоняют. Выход 32,8 г (65%) т. кип. 233° С, т. пл. 62,5—63 С [349]. [c.259]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

В качестве примеров можно указать на синтез хлористого и бромистого триэтилолова из двухлористого (или двубромистого) диэтилолова [3, 4]. [c.331]

Так, при нагревании до 140° С диэтилолова с иодистым этилом образуется [52] иодистое триэтилолово. Аналогично проходят реакции дибутилолова с бромистым н-бутилом и бромбензолом (вне зависимости от молярного отношения реагентов) [53]. Нагреванием дибутилолова с эквимолекулярным количеством бромистого аллила или бромистого бензила получено бромистое дибутилаллил- и дибутилбензилолово соответственно. При применении избытка этих реагентов образуется двубромистое дибутилолово. С трифенилхлорметаном дибутилолово образует двухлористое дибутилолово. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология