Диэтилолово двухлористое

Диэтилолово двухлористое, стабилизатор ПВХ [c.205]

Треххлористое этилолово Двухлористое диэтилолово Хлористое триэтилолово, Тетраэтилолово. .... [c.326]

С двухлористым диметил- и диэтилоловом в той же реакции получены циклические олигомеры с мол. весом 800—850 [1726]. [c.240]

Тетраэтилолово образуется и при действии диэтилцинка на двухлористое олово 345] (видимо, в этом случае первоначально образуется диэтилолово, которое затем диспропорционирует). [c.256]

Подтверждением этому служит тот факт, что при облучении чистого хлористого триэтилолова лампой ПРК-7 в течение 90 час. 29,7% его превращается в двухлористое диэтилолово. Одновременно в реакционной смеси обнаружены неизменившиеся хлористое триэтилолово, металлическое олово и смесь газообразных углеводородов. [c.366]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

Фотохимические реакции дифенилдиэтилолова с четыреххлористым углеродом, хлороформом или метанолом протекают с отщеплением фенильного радикала, который затем реагирует с растворителем [709]. Если растворителем является четыреххлористый углерод, хлорбензол или гек ахлорэтан, получается двухлористое диэтилолово и небольшое количество хлористого трифенилолова. В случае хлороформа продуктами реакции были бензол, тетраэтилолово и двухлористое диэтилолово. Сообщалось, что в метапольном растворе образуются бензол, формальдегид, металлическое олово, тетраэтилолово и, возможно, окись диэтилолова. [c.50]

Получение диэтилди-к-бутилолова [28]. К 0,67 моля бромистого н-бутилмагния в 500 мл безводного эфира прибавляют по камплям 0,185 моля двухлористого диэтилолова в 250 мл смеси бензола с эфиром (1 1). Реакционную смесь нагревают 3 часа с обратным холодиль. [c.233]

Сравнительная мягкость алкилирующего действия алюминийорганических соединений позволяет получать с их помощью также продукты неполного алкилирования [49, 361, 362], например двухлористое диэтилолово [349] или двубромистое диизобутилолово [350]. Однако при добавлении этилалюминийсесквихлорида к хлорному олову даже в относительно мягких условиях трудно получить, например, двухлористое диэтилолово без примеси моно- и трихлорида. Кроме того, при пониженных температурах не вполне проявляется комплексообразующее действие хлористого натрия [349]. При синтезе оловоорганических галогенидов в одну стадию получают удовлетворительные результаты только в отдельных случаях. Например, хлористое триметилолово получено взаимодействием метилалюминийсескви-хлорида и хлорного олова с выходом 69% [359]. [c.259]

Получение хлористого триэтилолова [3, 4]. 21,1 г (0,09 моля) тетраэтилолова смешивают с 7,8 г (0,03 моля) свежеперегнанного хлорного олова. При смешении в течение первых секунд никаких изменений не наблюдается, смесь имеет слабокоричневую окраску, а затем внезапно с некоторым просветлением окраски происходит разогревание, достигающее 70° С. Смесь постепенно нагревают на водяной бане в течение 45 мин., а затем 3 часа на масляной бане при 190—210° С. Перегонка продукта реакции дает с выходом 82—83% хлористое триэтилолово с т. кип. 89—91 С/12 мм т. пл. 12—14° С. В перегонной колбе остается двухлористое диэтилолово с т. пл. 84° С (из петролейного эфира). [c.330]

В качестве примеров можно указать на синтез хлористого и бромистого триэтилолова из двухлористого (или двубромистого) диэтилолова [3, 4]. [c.331]

Получение хлористого триэтилолова из двухлористого диэтилолова [3, 4]. 24,8 г (0,1 моля) [c.331]

Получение двухлористого диэтилолова [4, б]. К 4,7 г (0,02 моля) тетраэтилолова прибавляют 5,2 г (0,02 моля) хлорного олова. Смесь окрашивается в слабокоричневый цвет и в течение 1—2 сек. сохраняет комнатную температуру. Затем сразу происходит просветление раствора, сопровождающееся повышением температуры до 1 0° С. Смесь нагревают в течение 1,5 часа до 200—210° С. По охлаждении содержимое колбы застывает в сплошную кристаллическую массу, имеющую слабый запах моногалоидного соединения. Вещество кристаллизуется из лигроина в виде шелковистых игл ст. пл. 84° С. Выход близок к количественному. [c.332]

Дигалогениды диалкилолова получают также взаимодействием галогенидов триалкилолова с рассчитанным количеством хлорного или бромного олова. Например, при нагревании до 190—195° С (С2Нб)з5пС1 (0,2 моля) с хлорным оловом (0,1 моля) образуется двухлористое диэтилолово практически с количественным выходом [4, 5]. [c.333]

Отщепление трех радикалов от тетраалкильных соединений олова в обычных условиях не происходит. Например, нагревание рассчитанных количеств тетра-н-бутилолова и хлорного олова в запаянной ампуле не приводит к образованию треххлористого к-бутилолова [17]. Найдено [8], что при нагревании до 120—130° С двухлористого диэтилолова с четыреххлористым оловом в течение 4 дней образуется только 7,7 % треххлористого этилолова. Применение избытка хлорного олова не влияет на выход веществ. Однако при проведении реакции тетраалкилолова с хлорным оловом в среде оксихлорида фосфора с присутствии фосфорного ангидрида треххлористое этилолово получено с выходом 91,6% [c.335]

Вероятно, каталитическое действие хлорокиси фосфора объясняется двумя причинами [8]. Как полярный растворитель хлорокись фосфора способствует реакции, проходящей, несомненно, по ионному механизму. Кроме того, дальнейшее диспропорционирование двухлористого диэтилолова осуществляется благодаря нуклеофильной атаке на атом олова. [c.336]

В литературе описаны также реакции оловоорганических соединений с солями и других металлов. Бромистое серебро, галоидные соли двухвалентного олова, меди, тантала и палладия, а также трифторацетат двухвалентного олова отщепляют от тетраэтилолова один органический радикал [111]. При нагревании тетраэтилолова с хлористым серебром или трифторацетатом серебра получают двухлористое диэтилолово и б с-(трифторацетат)диэтил-олова соответственно. С фтористым оловом, бензоатом олова (П), иодистой ртутью, муравьинокислым таллием, иодистым серебром и окисью серебра тетраэтилолово не реагирует [111]. В зависимости от молярного соотношения реагентов при действии на тетраметил- и тетраэтилолово азотистокислой ртути образуется или нитрат триалкилолова, или динитрат диалкилолова П93]. [c.355]

Тетраметилолово образует с четыреххлористым кремнием хлористое триметилолово и хлористый метил [7]. При нагревании до 186—190°С в течение 24 час. эквимолекулярных количеств тетраэтилолова и треххлористого фенилкремния получают хлористое триэтилолово и двухлористое диэтилолово с выходом 41,4 и 42,4% соответственно [215]. С треххлористым этилкрем-нием тетраэтилолово не реагирует [111]. [c.357]

Изучено влияние добавок перекиси бензоила на реакцию тетраэтил-, диметилдиэтил- и хлористого триэтилолова с четыреххлористым углеродом, а также тетраэтилолова с бромистым н-пропилом [259, 260]. Во всех случаях при 75—80° С начинается свободнорадикальная цепная реакция. Наиболее подробно исследовано взаимодействие перекиси бензоила со смесью тетраэтилолова и четыреххлористого углерода. Основными продуктами этой реакции являются хлористое триэтилолово, этилен и хлороформ. Наряду с (СаНь)з5пС1 изолировано двухлористое диэтилолово. Следовательно, и в этом случае хлористое- триэтилолово может подвергаться тем же превращениям, что и исходное тетраэтилолово. Это подтверждается реакцией перекиси бензоила со смесью хлористого триэтилолова и четыреххлористого углерода. При этом цепной характер взаимодействия сохраняется, хотя выход основных продуктов снижается [260]. [c.366]

Более энергично диспропорционирование проходит в присутствии бромистого триэтилолова — слабого катализатора реакции перераспределения радикалов [7]. При термостатировании смеси гексаэтилдистаннана и хлористого триэтилолова при 200—210° С в течение 10 час. наблюдается выделение металлического олова и тетраэтилолова. Еще энергичнее (1 час при 200° С) диспропорционирование проходит в присутствии 3 молей двухлористого диэтилолова и 2 молей гексаэтилдистаннана. Возникающее тетраэтилолово реагирует с двухлористым диэтилоловом, в результате чего суммарное уравнение реакции приобретает следующий вид [c.376]

Получение двухлористого тетраэтилдистанноксана 154]. К раствору 2,0 г двухлористого диэтилолова в 15 мл этилового спирта прибавляют 0,64 г пиридина в 6 мл спирта. Прибавление к раствору нескольких капель воды приводит к образованию белого осадка (вероятно, комплекс с пиридином), который растворяется при нагревании смеси на водяной бане в течение нескольких минут. Из прозрачного раствора получают кристаллы двухлористого тетраэтилдистанноксана ст. пл. 175,5—176,5° С. [c.385]

Получение диэтилди-1,2,4-триазолилолова [307]. К нагретому раствору 6,9 г (0,1 моля) 1, 2, 4-триазола в 175 мл петролейного эфира (т.кип. 110—135° С) прибавляют небольшими кусочками 3,91 г (0,1 г-атома) натрия. Реакция проходит медленно, образуется суспензия коричневого цвета. К ней прибавляют нагретый раствор 12,38 г (0,05 моля) двухлористого диэтилолова в 100 мл петролейного эфира, смесь кипятят в течение 7,5 часа и осадок отфильтровывают. Получают 27,25 г порошка темно-коричневого цвета. 10 г вещества экст- [c.410]

Двухлористое диметил- и диэтилолово образуют с а-нитрозо-р-нафто-лом б с-(а-нитрозо-р-нафтокси)тетраалкилдистанноксаны [360]. Аналогично проходит реакция двухлористого диметилолова с катехолом [354], тогда как действие на двухлористое дипропил- или дибутилолово -нафтола приводит к (хлор)(р-нафтокси)тетраалкилдистанноксанам [360]. [c.414]

Обработкой гекса- или нонамерного диэтилолова хлором получено [33] двухлористое диэтилолово, не содержащее примесей хлористого триэтилолова или треххлористого этилолова. [c.440]

Так, при нагревании до 140° С диэтилолова с иодистым этилом образуется [52] иодистое триэтилолово. Аналогично проходят реакции дибутилолова с бромистым н-бутилом и бромбензолом (вне зависимости от молярного отношения реагентов) [53]. Нагреванием дибутилолова с эквимолекулярным количеством бромистого аллила или бромистого бензила получено бромистое дибутилаллил- и дибутилбензилолово соответственно. При применении избытка этих реагентов образуется двубромистое дибутилолово. С трифенилхлорметаном дибутилолово образует двухлористое дибутилолово. [c.442]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилолово двухлористое: [c.211] [c.215] [c.263] [c.263] [c.263] [c.225] [c.225] [c.671] [c.671] [c.671] [c.48] [c.279] [c.188] [c.199] [c.238] [c.249] [c.256] [c.331] [c.332] [c.335] [c.357] [c.368] [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология