Диэтилсвинец

Двухлористый диэтилсвинец Тетракарбонилникель. . . Пентакарбонилжелезо. . . Тетраэтилсвинец..... [c.91]

Диэтилсвинец нестабилен и при температуре синтеза (30—50 °С) разлагается при этом получаются тетраэтилсвинец и металлический свинец [c.318]

Двубромистый диэтилсвинец К7, 576, 580 К9, 114. Двубромистое диэтилолово К7, 259, 335 К9, 48. [c.47]

Реакция может быть осуществлена при электролизе либо иодистого этила в спиртовой щелочи [12], либо эмульсии иодистого этила в концентрированном водном растворе едкого натра [13]. В последнем случае на катоде образуется диэтилсвинец, который неустойчив и распадается на свинец и тетраэтилсвинец. Аналогичные реакции протекают при электровосстановлении иодистых метила и амила. [c.484]

Хлористый триэтилсвинец и двухлористый диэтилсвинец не реагируют с эквимолекулярным количеством диазометана и диазоэтана при комнатной температуре (среда — бензол) [1,2] или даже при нагревании (среда —эфир) [2, 3]. Если же в смесь добавить медную бронзу, то при 10—15°С происходит реакция и образуются свинцовоорганические соединения [2, 31 [c.568]

Аналогично получают двубромистый диэтилсвинец. Его нельзя перекри-сталлизовывать вследствие неустойчивости, еще большей, чем у низшего гомолога. [c.576]

Винилхлорид (I) Поливинилхлорид (И) Тетраэтилсвинец (6,4 г) — триэтилалюминий (2,3 г) в бензоле 22 С, 3 ч. Из 2 кг I получают 406 г 11 [814] Pb(QH6)4 (0,17 a)-(NHi)jGe(N03)e (0,046 г) раствор в метаноле) в атмосфере Nj, 40 С, 3 ч, в герметическом сосуде при перемешивании. Из 10,6 г I получают 1,2 г II (выход 11,3%) [456] Тетраэтилсвинец — u(NOg)2 ЗН О в растворе динитрила янтарной кислоты 5,5 ч. Выход 30,7% [815] Диэтилсвинец — хлорс зенилванадий [816]= [c.544]

Частицы неорганических соединений свинца отделяют от органических производных в процессе извлечения их из воздуха с помощью мембранного фильтра [73, 74]. Детектируя соединения элюата с помощью ААС, можно определять РЬ(СНз)4 и РЬ(С2Н5)4 в воздухе производственных помещений после их концентрирования в ловушке с активным углем [74]. Триэтил-, триме-ТИЛ-, диметил- и диэтилсвинец после отделения неорганических примесей в форколонке переводят по реакции Гриньяра в тетраэтилсвинец, который определяют с ААС-детектором на уровне 1 нг/м [73]. Последняя методика использовалась для определения ТЭС в воздухе при заполнении бензоцистерн. [c.542]

Много лет тому назад Франкландом и Лауренсом [53] найдено, что при действии сернистого газа на диэтилсвинец получается диэтилсульфон, но эта реакция, повидимому, пo poбнo не исследована. [c.120]

Диэтилсвинец при температуре синтеза разлагается при этом получаются тетраэтилсвинец и металлический свинец. Наряду с основным процессом протекают и побочные реакции. Например, образуется триэтилсвинец, который легко превращается в димер — гексаэтилдисвинец [c.349]

Аналогичное влияние на гексаэтилдиплюмбан оказывают бромистый триэтилсвинец, двубромистый диэтилсвинец, галоидные соли ртути и алюминия, хлористая и бромистая этилртуть и хлористое триэтилолово [ 1—3, 5]. Проведение этих реакций в эвакуированных ампулах, соединенных с ртутным манометром, показало практически полное отсутствие газообразования. Соотношение между количествами свинца и тетраэтилсвинца согласуется с уравнением [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология