Диэтил хлорфенилолово бромистое

Бромистое диэтил-л-хлорфенилолово получено в виде бесцветного масла с выходом 9%, т. кип. 122° С/0,2 мм (реакционную смесь в толуоле кипятили в течение часа, избыток магнийорганического соединения разлагали бромистым аммонием) [19]. Окись диалкилолова в реакциях с реактивом Гриньяра исследована недостаточно. Соединения R R SnX (после обработки реакционной смеси соляной кислотой) получены с выходом 18,5—29,5%. При избытке реактива Гриньяра образуются четырехзамещенные продукты RgSnRa [50а]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология