Олово бромное

Олово бромное йодное хлористое хлорное Осмий [c.206]

Олово бромное Олово йодное Олово хлорное [c.26]

Олово бромное Олово йодное [c.33]

В пробирку помещают 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, 1 каплю нитробензола и кусочек олова. Бурно протекающая реакция ослабевает через 2—3 мин. Смесь нагревают на водяной бане до исчезновения запаха нитробензола (запаха горького миндаля). 1 каплю полученного раствора переносят в другую пробирку, добавляют несколько капель бромной воды. Появление белой мути свидетельствует об образовании анилина. [c.67]

Опыт 7. Прилить раствор хлорида олова(П) к бромной воде, перманганату калия, подкисленному соляной кислотой, и к раствору хлорида железа (III), содержащему I—2 капли роданида калия. Что наблюдается Какие свойства олова(II) проявляются в этом опыте [c.209]

Построение градуировочного графика. В семь мерных колб вместимостью 25 мл прибавляют по 2 мл раствора сульфата железа (1П), 0,3 мл раствора винной кислоты и затем последовательно 0 0,5 1,0 1,5 2, 3,0 мл рабочего раствора олова, нейтрализуют растворы аммиаком, разбавленным 1 1 до щелочной реакции по бумаге конго, прибавляют 1,6 мл разбавленного Г. 1 раствора серной кислоты, доливают водой до объема 15 мл. По каплям прибавляют бромную воду до тех пор, пока раствор не приобретет желтую окраску, и оставляют на 5 мин. Избыток брома удаляют прибавлением раствора аскорбиновой [c.110]

Ход определения. Определенный объем, сточной воды от 1 до 10 мл, содержащий от 0,001 до 0,01 мг мышьяка, помещают в коническую колбу на 100 мл, добавляют 20 мл дистиллированной воды и несколько жл бромной воды до ясно желтой окраски. Кипятят несколько минут на электрической плитке. Избыток брома удаляется при кипячении (до полного обесцвечивания пробы). После охлаждения к пробе приливают 25 мл серной кислоты (1 4), доводят объем дистиллированной водой до 50 мл, прибавляют 1 мл 10% раствора хлорида олова и всыпают 5 г гранулированного цинка, не содержащего мышьяка. [c.91]

Инфракрасные спектры поглощения комплексов мочевины и тиомочевины с хлорным и бромным оловом. [c.237]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединения треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий [c.298]

Налить в четыре пробирки по 1—2 мл раствора хлористого олова. В первую пробирку прилить по каплям раствор азотнокислой окиси ртути. Что наблюдается Во вторую пробирку добавить 2—3 мл 1 н. раствора соляной кислоты, а затем бромной воды. Как меняется цвет раствора К раствору, находящемуся в третьей пробирке, прилить равный объем хлорной воды. Происходит ли какое-нибудь изменение Прилить в четвертую пробирку немного растворов соляной и сернистой кислот. Написать уравнения протекающих реакций. На какие свойства двухвалентного олова указывают реакции [c.271]

В пробирке действием едкого натра на раствор хлористого олова получить станнит натрия. В другую пробирку налить бромную воду и по каплям прилить раствор станнита. Наблюдать обесцвечивание бромной воды. Остаток станнита сохранить. [c.139]

По удалении меди, мышьяка, свинца и олова окислите раствор кипячением с небольшим количеством бромной воды до. обесцвечивания. Прибавьте несколько капель фенолфталеина. Прибавьте аммиак сначала в количестве, необходимом для окрашивания раствора в розовый цвет, и затем избыток 10 мл. Проводите электролиз при комнатной температуре в течение 20 мин. при силе тока около 3 а. (Потенциал катода регулировать не требуется.) Удалите с установки катод, как указано раньше, и взвесьте осадок цинка. [c.447]

Приборы и реактивы. Пробирки. Тигель фарфоровый. Стеклянные палочки. Сурьма и висмут (твердые или порошок). Висмутат натрия. Растворы хлорида сурьмы (0,5 я. насыщенный) едкого натра (0,5 н. и 2 и.) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см и 2 н.) серной кислоты (2 я.) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) нитрата висмута (0,5 н.) хлорида висмута (0,5 и.) хлорида олова(П) (0,5 н.) сульфата. марганца (0,5 н.) иодида калия (0,1 н.) перманганата калия (0,5 н). Сероводородная вода. Бромная вода. [c.205]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Если к раствору хлористого олова прибавлять по каплям концентряро-р.анную бромную воду при постоянном помешивании, 1 0 окраска брома будет исчезать до тех пор, пока в ра-створе еще остается хлористое олово. Как только последнее будет полностью окислено, раствор окрасится бромом и будет содержать смесь хлорного и бромного олова [c.194]

Определение кобальта в пробах, содержащих более 0,1% олова. Растворяют навеску пробы 0,25 г в смеси 10 мл концентрированной соляной, 10 мл бромистоводородной (пл. 1,46—1,49 см ) и 0,25 мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения пробы. Добавляют 1 мл насыщенной бромной воды, упаривают раствор досуха, прокаливают остаток 15 мин ири 300 °С и охлаждают. Приливают 10 мл бромистоводородной кислоты и 1 мл бромной воды, снова упаривают раствор досуха, прокаливают остаток 15 мин при 300 °С и охлаждают. В том же стакане сплавляют остаток с 2—3 г гидросульфата натрия, охлаждают плав и растворяют в 10 мл 10%-ного раствора фторида аммония. Образую- щийся на этой стадии осадок фторида натрия не мешает определениям. Раствор кипятят и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [c.41]

Обработка соединения I оловом и соляной кислотой, а затем щелочью приводит к соединению III, которое содержит азот и бром и растворяется в раз бавленной соляной кислоте. Соединение III дает осадок с бромной водой, реагирует с ацетилхлоридом и при взаимодействии с бензолсульфохлоридом и щелочью дает прозрачный раствор. При энергичном окислении соединения III образуется белая кристаллическая кислота (IV), не содержащая брома и азота и имеющая эквивалент иейтрализации 82 1. [c.564]

Адсорбенты (активированный уголь, силикагель, гель окиси алюминия, отбеливающая земля, флоридин, диатомит, асбест, кизельгур, боксит, кокс и т."д.), пропитанные галогенидами тяжелых металлов хлористым цинком, хлорным железом, бромным железом, йодным железом, треххлористой сурьмой, хлористым оловом, хлорной ртртью. треххлористым висмутом, хлорной медью, хлористым алюминием, хлористым магнием [c.7]

Приборы н реактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гво.здь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфят аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Иод.чая вода. Растворы серной кислоты (2 н., 4 н., уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. веса 1,19), азотной кислоты (0,2 н. и 2 н.), едкого натра или кали (2 и.), гидроокиси аммония (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида сурьмы (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), арсенита натрия (0,5 н,), бикарбоната катрия (0,5 и.), перманганата натрия (0,5 н.), роданида аммония (0,01 н.), хлорида олова (0,5 н.), нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), формальдегида (10%-ный), перекиси водрода (3%-ный). [c.95]

Приборы и реактивы. Пробирки. Тигель фарфоровый. Палочка стеклянная. Висмут (твердый или порошок). Висмутат натрия. Растворы нитрата висмута (0,5 и.) хлорида висмута (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 и.) хлорида двухвалентного олова (0,5 н.) сульфата марганца (0,5 н.) иодида калия (0,1 н.) едкого натра (2 н.) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г1см ). Сероводородная вода. Бромная вода. [c.194]

Определению мешают олово и из примесей, обычно встречающихся в олове высокой чистоты, мышьяк, кремний и трехвалентное железо. Олово удаляют в виде хлорного или бромного олова трехкратным выпариванием с НС1 и НВг. Мышьяк восстанавливают бромистоводородной кислотой до трехвалентного состояния и удаляют в виде хлористого или бромистого мышьяка. Кремний при выпаривании с кислотами переходит в осадок SIO2. Трехвалентное железо восстанавливают до двухвалентного в присутствии катализатора ионов двухвалентной меди. Метод позволяет определять 0,01 мкг Р в олове высокой чистоты. Чувствительность метода при анализе 1 г Sn составляет 1-10- %. Относительная ошибка определения 10—20%. [c.349]

Приготовление шкалы стандартных пятен. Шкалу стандартных пятен готовят обработкой растворов, содержащих 0 0,1 0,2 0,3 0,4 и 0,5 мкг Аз, в приборе, предназначенном для определения мышьяка в сере. В коническую колбу вводят точно отмеренные объемы стандартного раствора мышьяка, добавляют около 40 мл дистиллированной воды, 3 мл Н2504, 2 мл раствора железоаммонийных квасцов и 0,5 мл раствора хлористого олова. Содержимое колбы тщательно перемешивают, после чего вводят 5 г 2п и сразу же накрывают верхней частью прибора с закрепленной горизонтально бромно-ртутной бумажкой. Прибор оставляют на 1 час при комнатной температуре. Затем индикаторные бумажки снимают и сразу л е опускают в расплавленный парафин. Запарафинированные стандартные бумажки хранят в плотно закрытых пробирках в темноте. Срок годности шкалы 1 месяц. [c.428]

Во всех случаях, когда требуется особая точность, а также всегда, когда синее окрашивание раствора, обработанного восстановленным водородом железом, указывает на содержание вольфрама, или же когда присут--ствуют другие мешающие титрованию примеси, например титан, отобранные пипеткой 50 мл восстановленного раствора разбавляют водой, почти полностью нейтрализуют соляную кислоту сэдой и пропускают сероводород. Выделившееся сернистое олово отфильтровывают и промывают. Фильтр с осадком переносят в колбу для титрования (см. стр. 398, II, Продажное оловэ) и около i/i часа слабо нагревают с 25 мл соляной кислоты (плотн. 1,1) после охлаждения и прибавления небольшого избытка бромной воды колбе дают стоять еще около часа (без нагревания) и после восстановления алюминием титруют. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология