Оловоорганические ацетилениды

В отдельных случаях, как, например, при получении оловоорганических ацетиленидов, наиболее целесообразно исходить из натрийорганических соединений. Из других металлоорганических соединений необходимо особо отметить соединения алюминия. [c.205]

Эта реакция находит применение для получения оловоорганических ацетиленидов. [c.224]

В синтезе оловоорганических соединений находят применение натрийорганические соединения. Их получают в основном взаимодействием углеводородов с металлическим натрием. Наиболее широко применяют ацетиленид натрия, его производные [7, 10, 134, 218, 314] и другие соединения, содержащие активный атом водорода [124, 276, 279, 315] [c.251]

Значительный интерес представляет разработанный Несмеяновым с сотр. [43—451 метод синтеза биметаллических производных этилена путем присоединения оловоорганических гидридов к металлорганическим моно-ацетиленидам [c.288]

При получении оловоорганических ацетиленидов обычно исходят из натрийорганических соединений. По-видимому, последние являются также промежуточными продуктами и при синтезе тетраалкилолова реакцией типа реакции Вюрца [c.166]

К оловоорганическим соединениям приводят некоторые другие реакции. Оловоорганические ацетилениды и другие соединения получают нагреванием углеводородов с алкоксисоединениями олова, станниламинами или гексаалкилдистанноксанами [c.168]

В реакциях с оловоорганическими галогенидами наиболее подробно исследованы ацетилениды натрия. Соединения типа RgSn = R или R2Sn( = R)j (R — радикал или Н) образуются с выходами порядка 50— 60%. Оловоорганические производные ацетиленового ряда обычно представляют собой жидкости. Так, например, триметил(1-пропинил)олово имеет т. кип. 25—26 С/0,2лш [218к [c.253]

Получение трифенилэтинилолова требует большого избытка ацетиленида натрия ,,кроме того, оловоорганический галогенид следует вводить в реак-ционнуй смесь быстро. Медленное прибавление галогенида приводйт к образованию симметричного продукта [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология