Оловоорганические дигалогениды, реакции

С оловоорганическими дигалогенидами реакция протекает аналогично [c.258]

Взаимодействие одного эквивалента реактива Гриньяра с оловоорганическим дигалогенидом или тригалогенидом протекает с большим трудом [724], однако в некоторых случаях эта реакция была успешно применена [380, 699, 728]. [c.73]

Гидролиз оловоорганических дигалогенидов и диацилатов водой проходит ступенчато [53]. По-видимому, на первой стадии реакции образуются соединения типа КгЗп (ОН)Х [4 —6]. Последние чрезвычайно неустойчивы и легко дегидратируются [c.385]

При растворении окисей диалкил- или диарилолова в галоидоводородных кислотах образуются оловоорганические дигалогениды. В отдельных случаях эти реакции проходят уже на холоду. Так, при встряхивании эфирного раствора дигидроокиси ди-трет-бутилолова с бромистоводородной или соляной кислотой получены [108] двубромистое и двухлористое ди-тре/п-бутилолово соответственно. [c.400]

Промышленные методы получения оловоорганических галогенидов основаны на реакциях перераспределения для получения моно- и дигалогенидов в лабораторном масштабе более удобны методы, основанные на расщеплеЕгии связей Sn—С галогенами (схемы 138, 139 Х = С1, Вг, I), Активность галогенов в этих реакциях уменьшается в ряду С1>Вг>1 на практике эти реакции применяют для получения бромидов и иодидов. Реакция с бромом обычно проводится в растворе при температурах от О до —50 °С путем постепенного прибавления разбавленного раствора брома. Аналогичная реакция с иодом медленно протекает при температуре кипения растворителя, например хлороформа. Обобщения относительно сравнительной реакционной способности органических групп к отщеплению под действием галогенов следует делать с осторожностью, поскольку не все эти реакции протекают по одному механизму однако легкость отщепления обычно уменьшается в ряду фенил > бензил > винил > алкил. В общем случае отщепление органических групп от олова действием галогенов следует рассматривать как элсктрофильную атаку на связанный с оловом углеродный атом, сопровождающуюся нуклеофильным содействием со стороны растворителя или избытка реагента. Расщепление [c.184]

При действии галоидов или галоидоводородов на соединения типа R M в случае германийорганических соединений наблюдается отщепление только одного радикала. Дигалогениды диалкилгермания получают в присут- ствии катализаторов типа хлористого алюминия. Деалкилирование оловоорганических соединений проходит при температурах, близких к комнатным, или при нагревании смеси до 50—60° С. При этом отщепляются один, два, или все четыре органических радикала. Со свинцовоорганическими соединениями аналогичные реакции проходят уже при низких температурах. [c.7]

При замене олова на его сплавы с натрием могут быть получены соединения типа R4S11 как в алифатическом, так и в ароматическом ряду. В этих реакциях использованы иодистые, хлористые и бромистые алкилы. Метод позволяет получать и оловоорганические моно- или дигалогениды. Менее активны сплавы олова с медью или магнием. Например, реакция между сплавом Sn— u и иодистыми алкилами проходит достаточно легко, а с бромистыми алкилами —только в присутствии иодистых алкилов. Хло-,ристые алкилы вообще не реагируют с этим сплавом. [c.166]

Как отмечено на стр. 462, при смешении оловоорганических дигидридов и дигалогенидов происходит обратимая реакция. Нейман с сотр. [14, 26] показали, что образующиеся при этом смеси веществ реагируют с олефинами как индивидуальные (галоид)гидриды диалкилолова [c.277]

Ароматические соединения типа АгЗпХд можно получать и реакцией дигалогенидов диарилолова с хлорным оловом. Таким образом, например, были получены оловоорганические соединения с заместителями в бензольном кольце. [c.337]

Аналоги двухлористого диметилолова плохо растворяются в воде. Соответствующие окиси обычно получают гидролизом спиртовых растворов оловоорганических хлоридов или бромидов типа ЯгЗпХа 15—20%-ным раствором щелочи [17, 18, 21, 22]. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион галоида. Дигалогениды дигексил-, диоктилолова и высших алкильных соединений олова плохо смачиваются водой. Поэтому их гидролиз проводят в присутствии эмульгаторов, применяя особую методику очистки. [c.388]

При действии галоидов на соединения типа RsSnSnRa [4, 9, 10, 13, 16, 23—30] и (R2Sn) [2, 3, 6, 7, 9, 10, 31—33] образуются оловоорганические моно- или дигалогениды. Специальными опытами с хлоридами этилолова и гексаэтилдистаннаном показано, что при—60- —70° С хлор и бром действуют только на связи Sn—Sn. Связь олова с углеродом остается незатронутой. Действие хлора на диалкильные соединения олова удобно применять для выяснения структуры последних [33]. В случае арильных соединений олова для той же цели используют реакцию с иодом в бензоле [24]. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология