Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрабензилгерманий

    Тетрабензилгерманий, т. пл. 107—108° С [29—31] был получен лочти с количественным выходом, однако из 2-бромэтилбензола соответствующее тетразамещенное германийорганическое соединение получено с выходом лишь 21,6% [22]. [c.27]

    Получение тетрабензилгермания [30]. Хлористый бензилмагний получают из 65 г хлористого бензила, 15 г магния в 330 мл абс. эфира. К полученному раствору реактива Гриньяра прибавляют 13 г четыреххлористого германия в 100 мл толуола. Нагревают с обратным холодильником в течение 8 час., после гидролиза и обычной обработки получают 24—25 г [c.27]


    Что касается соединений типа RgGsMa, то в литературе такие соединения почти не описаны, однако сделано предположение [21, 22], что при действии металлического лития на тетрабензилгерманий, возможно, происходит отщепление второго бензильного радикала при реакции трибензилгермилли-тия с образовавшимся в процессе реакции бензиллитием. Реакция проводилась при 0° С в диметиловом эфире этиленгликоля. [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрабензилгерманий: [c.333]    [c.107]    [c.28]    [c.147]    [c.422]    [c.619]   
Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.27 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.478 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте