Тетрабензилолово

Рассмотренная здесь схема механизма реакции гексаэтилдиолова с кислородом объясняет также образование бензальдегнда при окислении тетрабензилолова, дибензил-диэтилолова и дибензилэтилиропилолова кислородом [115]. [c.179]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Панету с сотрудниками, проводившими опыты при высокой температуре, не удалось получить свободных радикалов жирного ряда, содержащих более двух углеродных атомов в частице. Во всех случаях происходил распад радикалов на непредельный углеводород и сврбодные радикалы, содержащие один или два углерода — метил или этил. При разложении тетрабензилолова удалось получить свободный радикал бензил [64]. [c.822]

В молекуле тетрабензилолова (Ph H2)4Sn [42] атом олова имеет обычную тетраэдрическую координацию. Углы С— Sn—С варьируют в пределах 108— 111°, углы Sn—С—С имеют обычную для алифатических атомов углерода величину 111°. Такое строение существенно отлично от строения тетрабензильных производных переходных элементов IV группы — Ti, Zr, Hf, координация которых сильно искажена (углы С—М-С варьируют в пределах 104—119°, 94— 122° и 99—118° соответственно) и в которых, помимо этого, существенно уменьшены углы при метиленовых атомах углерода (средние значения соответственно 103°, 92° и 94°). Среднее з)начение длин связей Sn—С 2,18 А. [c.99]

Разложением тетраэтилсвинца был получен свободный радикал этил, а разложением тетрабензилолова — радикал бензил [c.116]

Разложением тетраэтилсвинца был получен свободный этильный радикал, а разложением тетрабензилолова — радикал бензил -СНгСбНз. Высшие алкильные и фенильный радикалы таким способом получить не удалось. [c.99]

Тетрабензиллолово можно получить, если постепенно прибавлять 4 моля хлористого бензила к эфирному раствору хлорного олова (1 моль приготовление см. ниже) в присутствии порошкообразного магния (4 г-атома). Эфир отгоняют, остаток нагревают до 100° С, после охлаждения обрабатывают водой и подвергают отгонке с водяным паром. Твердый остаток отсасывают, высушивают на глиняной тарелке и растворяют в петролейном эфире. Тетрабензилолово выделяется при охлаждении льдом, т. пл. 42—43° С [ИЗ, 123]. [c.217]

Исчезновение зеркала вызвано взаимодействием свободных радикалов СНз с поверхностью свинца — метильные радикалы смывали свинец со стекла и уносили его в виде соединения, т. е. в виде РЬ(СНз) . Это было доказано химическим анализом смеси, прошедшей через трубку. Таким способом удалось получить радикалы этил СНз—СНа и бензил gHg— Hg (разложением тетрабензилолова). [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология