Тетрафенилолово нитрование

Форлендер [858] сообщил, что нитрование оловотетраарилов может быть осуществлено без расщепления по данным других авторов [77, 78] под действием азотной кислоты происходит только расщепление. Согласно Форлендеру, тетра-( -нитрофе-нил)-олово было получено при действии смеси дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты на тетрафенилолово. Действием МгОз и N0 на тетрафенилолово получен нитрат фенилдиазоиия [556]. [c.27]

Однако при применении нами этрй методики для определения тетрафенилолова в полистироле оказалось, что в начале полярограммы образуется очень большая волна, мешающая определению олова (по второй волне). Как показали многократные опыты, первая волна соответствует восстановлению продукта нитрования бензольного кольца и образуется даже при обработке чистого полистирола вследствие нитрования остаточного мономера. Для определения тетрафенилолова в полистироле обработку, следует поэтому проводить смесью 30%-ной перекиси водорода и концентрированными серной и соляной кислотами и полярографировать на фоне смеси раствора [c.155]

Результаты, полученные при нитровании арильных соединений олова, противоречивы. Форлендер [56] сообщил о нитровании тетрафенилолова дымящей азотной кислотой при —5—0° С. Как показывает последующая обработка бромом, нитрогруппа находится преимущественно в пара-положении. Нитрование окиси дифенилолова при —15° С происходит в основном в мета-положении [57]. По данным других авторов под действием азотной кислоты или окислов азота происходит только расщепление тетраарильных соединений олова (см. стр, 370). Окисление метильной группы в толильных соединениях олова перманганатом калия или КзРе(СМ)в приводит к глубокому изменению молекулы [58, 59]. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология