Тетра-кис этил гексил олово

Получение трифенил-(1-пропинил-1)олова [218]. К бромистому этилмагнию, получен" ному из 0,36 г (0,015 г-атома) магния и 1,6 г (0,0147 моля) бромистого этила в 20 мл тетра" гидрофурана, прибавляют малыми порциями 30 лл 1 yv раствора пропина (0,03 моля) в тетрагидрофуране и перемешивают 30 мин. при 20—25° С. Затем вводят 4,3 г бромистого трифенилолова в 10 мл тетрагидрофурана, перемешивают в течение одного часа при 30—40° С, гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония и экстрагируют эфиром. Растворитель выпаривают досуха, остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 3 г (85%) вещества с т. пл. 84—85° С. [c.227]

Получение двухлористого ди-(2-этил- -гексил)олова [44]. Смесь 75 г неочищзнного тетра-(2-этил- -гексил)олова и 31,3 г хлорного олова нагревают при 225—230 С в течение 3 час. После охлаждения прибавляют 250 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80° С), фильтруют, раствор выпаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают 69 г (65%) масла желтого цвета с т. кип. 157—162° С/0,3 мм. [c.333]

Условия электролиза. Наибольшие выходы цианэтилметаллов получены в щелочной среде. При уменьшении pH католита выход снижается [23], при этом может изменяться и состав металлсодержащих продуктов электролиза. Так, при pH 7 на оловянном катоде кроме тетра(Р-цианэтил)олова образуется и гекса(р-цианэтил)ди-олово [24]. При увеличении плотности тока выход цианэтильных [c.394]

Получение тетра-и-хлорфенилолова [111]. Реактив Гриньяра, приготовленный из п- хлорбромбензола, кипятят 2 часа на водяной бане, сливают с остатка магния и к нему добав- j ляют по каплям 36 г (50% рассчитанного количества) хлорного олова. (Помимо непосред- i ственного прибавления хлорного олова, здесь с успехом был применен метод, описанный, ранее [74], а именно к магнийорганическому соединению добавляют высушенный над нат- рием бензол, к смеси прибавляют бензольный раствор хлорного олова). После 2 час. нагре- вання на водяной бане смесь осторожно разлагают водой и 5%-ной соляной кислотой. Бензольно-эфирный слой отделяют, высушивают и упаривают до 50 мл. После непродолжительного времени выделяются кристаллы, которые отсасывают от маслянистых примесей, промывают спиртом и перекристаллизовывают из горячего бензола при этом нужно обратить внимание на то, чтобы растворитель не слишком сильно испарялся, так как иначе могут одновременно выкристаллизоваться и следы побочного продукта (очевидно, гекса-и-хлорфе-нилдистаннана). Выделенный продукт отсасывают, промывают эфиром и еще раз перекристаллизовывают из бензола. Выход 38% [111],51,3% [И2] т. пл. 199°С[111, ИЗ]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология