Тетраэтилгерманий реакции

В дальнейшем Деннис с сотр. [43] повторил эту реакцию и нашел, что если в качестве катализатора прибавить небольшое количество хлористого цинка и тетраэтилгермания, реакция протекает более ровно и дает хорошие выходы. [c.53]

Разложение других металлических алкилов. Гомогенное разложение паров тетраэтилгермания при 440° и- давлении слегка ниже атмосферного является мономолекулярной реакцией. Газообразные продукты состоят из 30—40 /о этана, приблизительно по 10% водорода и метана, около 20% этилена, 14% высших олефинов, главным образом пропилена и бутилена, и небольших количеств пропана. Эти результаты нетрудно объяснить, принимая во внимание все рассмотренное выше. Они заставляют предположить образование этильных радикалов на первой стадии процесса разложения и получение за их счет обнаруживаемых углеводородов (Геддес и Мак, 1930 г.). [c.259]

В английском патенте [601 впервые упоминается о получении тетраэтилгермания действием четыреххлористого германия на триэтилалюминий в присутствии хлористого натрия выход 88,7%. Реакция протекает по уравнению [c.55]

Действие иода на тетраалкильные соединения германия исследовалось не раз [6, 32, 33], однако лишь Лесбр и сотр. [34] разработали количественный метод получения иодидов алкилгермания при действии иода на R4Ge в присутствии трехиодистого алюминия. Например, при действии эквимолекулярного количества иода на тетраметил- и тетраэтилгерманий реакция идет по схеме [c.82]

Полученное соединение не удалось выделить в достаточно чистом состоянии. Полученный б с-(триэтилгермил)кадмий реагирует с бромистым этилом с образованием бромистого кадмия и тетраэтилгермания. Реакция заканчивается через 2 часа при 80° С [64]. [c.140]

В растворах эти побочные реакции идут с участием растворителя, как например, в случае распада натрий-этила в-эфире [272]. Изучение распада этилсеребра в растворе [273] показало, что разложение не инициирует полимеризации стирола или метилметакрилата, как это обычно наблюдается при распаде соединений, поставляющих радикалы. Однако-радикальный механизм распада еще не может быть окончательно исключен на основании этого факта. Термический распад паров тетраэтилсвинца [274], тетраэтилсилиция [275] и тетраэтилгермания [276] изучен только при высоких температурах, и разнообразие образующихся продуктов затрудняет интерпретацию опытных данных. При фотолизе этил-иодида [2771 было найдено, что реакцией рекомбинации диспропорционирования этильных радикалов можно пренебречь по сравнению с другими реакциями этил-радикалов. [c.223]

Как и ранее реакции проводили в атмосфере азота, а элементоорганические соединения брались в десяти-, двадцатикратном молярном избытке для подавления индуцированного разложения перекиси. В этих условиях грет-бутилпербензоат реагирует с тет-раэти.лстаннаном, тетраэтилгерманом и тетраэтилсиланом с заметной скоростью лишь при температурах распада перекисного соединения, С аналогичными явлениями мы сталкивались при исследовании реакций тех же элементоорганических соединений с перекисями бензоила, ацетилбензоила и трет-бутила 2. з. Это позволяет допустить, что в рассматриваемых системах первичный акт процесса сводится к распаду перекисей на радикалы, при взаимодействии с которыми элементоорганические соединения претерпевают индуцированное разложение. Как следует из работы распад избранного нами перэфира протекает по несинхронному механизму с гомолизом О—0-связи [c.198]

Имеются указания, что тетравинилгерманий деалкилируется щелочными металлами Ка, К, КЬ, Сз с образованием, например, виниллития на 90% [60]. Разуваев и сотр. [61 ] показали, что при действии хлористого изопропила на тетраэтилгерманий в присутствии хлористого алюминия с выходом 60% образуется хлористый триэтилгерманий. Аналогичная реакция была проведена на примере тетрабутилгермания с хлористым и бромистым изоамилом. Выход хлористого м-бутилгермания равен 55%, бромистого н-бутил-германия — 67% [62]. [c.87]

В результате реакции гидрида триэтилгермания с диэтилцинком (5 час. при 125° С) образуется этан, цинк и тетраэтилгерманий с выходами соответственно 94,3, 29,6 и 8,6%, а также выделен неперегоняющийся остаток лимонно-желтого цвета, с которым авторы проделали некоторые реакции, но состав его точно не установили [62]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология