дибромэтаном иодом

В отличие от ранее описанных случаев в вулканизатах винилпиридинового каучука с дибромалканами образуются, хотя и ионизированные, но термостойкие поперечные связи (вследствие ковалентного характера связи Я—Ы). Несмотря на образование прочных поперечных связей, взаимодействие ионов сохраняется, что проявляется в ряде специфических свойств, характерных для эластомеров, содержащих кватернизованные пиридиновые группировки. Как видно из рис. 3.7, вулканизаты с разными дибромалканами при одинаковой степени сшивания имеют различную прочность. Наибольшее сопротивление разрыву имеют вулканизаты с дибромэтаном, наименьшее — вулканизаты с дибромдеканом. Повышение прочности носит такой же характер, как и повышение прочности для СКМВП, юватернизованных иоди- [c.153]

Молекулы с двойной связью обладают значительно большей реакционной способностью, нежели молекулы парафиновых углеводородов. Так, если на парафиновые углеводороды (в обычных условиях) не действуют бром и иод, то с этиленом эти галогены реагируют легко по реакции, называемой реакцией ирисоединення . При этом молекула галогена — например, брома — реагирует с молекулой этилена, в результате чего образуется молекула вещества, называемого дибромэтаном [c.465]

Промышленность броморганических соединений вырабатывает значительные количества гексабромбензола. Производство полибромированных соединений, замещенных в ароматическом кольце, требует повышенной температуры и длительного времени контакта. Обычно в качестве растворителя используют малолетучие соединения, такие как тетрахлорэтан, дибромэтан (Заявка 1933486, ФРГ, 1971), а также проводят реакцию в присутствии олеума. В качестве катализаторов применяют железную пудру, безводные галогениды железа или их комбинации с иодом, или галогениды алюминия. [c.247]

Кейзер [58] нашел, что при температуре 140—160° из ацетилена и иода образуется смесь цис- и транс-ди-иодидов. Цис-изомер получается также в присутствии иодистого водорода. Галоидогалогены, присоединяясь к ацетилену, дают смесь продуктов. Плимптон [55] получил смесь галоидопроизводных при реакции ацетилена с водным раствором хлористого брома, а Сабанеев [59] сообщил, что ацетилен весьма бурно реагирует с хлористым бромом и дает ди лор-дибромэтан, Плимптон [55] нашел, что при действии ацетилена на раствор хлористого иода в соляной кислоте образуется хлор- [c.169]

Из трех галогенов хлора, брома и иода — лучше всего реагирует с двойной связью хлор. Иод может реагировать обратимо (ср. гл. 13) или вовсе не присоединяться. Реакция галогена с этеном довольно интересна, поскольку ни один из атомов углерода этой молекулы пе кажется предпочтительным местом для электрофильной атаки вследствие симметричного распределения заряда между ними, и нет никаких видимых причин для того, чтобы какой-либо из атомов галогена в молекуле имел бы электрофильный характер (из-за симметричного характера молекулы). Тем не менее было однозначно показано, что реакция присоединения протекает по схеме гетеролиза п-связи, а не гомолиза. Установлено, что реакция происходит на поверхности реакционного сосуда, а не в объеме чистых реагентов. А priori именно полярная природа поверхности вызывает такую поляризацию молекул реагентов, что в этене возникает относительно отрицательный атом углерода, который либо может взаимодействовать с относительно положительным концом поляризованной молекулы галогена, либо вызывать образование такового за счет поляризующего действия. Этим представлениям соответствует два важных факта. Во-первых, реакция катализируется, если покрыть стенки сосуда сильно полярным веществом, таким, как стеариновая кислота, или если ввести в газообразные реагенты пары полярного вещества, папример воды. Действие этих катализаторов, безусловно, состоит в том, что они облегчают необходимую поляризацию молекул реагентов. Однако если нанести на стенки сосудов неполярное вещество, например парафин, то скорость присоединения резко уменьшается. Во-вторых, хотя водные растворы хлорида или нитрата натрия не реагируют с этеном, бромная вода, содержащая хлорид или нитрат натрия, реагирует с этеном, причем образуются неожиданные продукты наряду с 1,2-дибромэтаном также еще 1-бром- [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология