дибромэтаном натрием

Сырой дибромэтан переносят в делительную воронку, промывают водой, затем раствором едкого натра до полного обесцвечивания и снова несколько раз водой продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют. [c.569]

Было установлено, что в условиях термического нагрева пирокатехин (53) и дибромэтан (54) в присутствии карбоната натрия в среде этиленгликоля при температуре кипения реакционной смеси образуют за 3 ч 5,6-бензо-1,4-диоксан (55) с выходом 45% (мольн.). [c.16]

Фогель [1943] получал 1,2-дибромэтан из 48%-ной бромистоводородной кислоты, концентрированной серной кислоты и этиленгликоля. Сырой продукт дважды промывали концентрированной соляной кислотой, водой, раствором бикарбоната натрия и, в заключение, снова водой. Затем дибромэтан сушили и перегоняли. Температура кипения составляла 130,5° (758 мм). [c.409]

Смайс и Камерлинг [1726] промывали продажный 1,2-дибромэтан концентрированной серной кислотой, раствором карбоната натрия и водой, затем сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. [c.409]

Применяют для изготовления различных органических бромпроизводных (бромистый этил, дибромэтан и др.) и бромистых солей (бромистые калий, натрий, аммоний, барий и серебро). [c.52]

Сырой дибромэтан промывают в делительной воронке водой, раствором едкого натра и еш,е несколько раз водой. После высушивания хлористым кальцием продукт перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию 130—132° С. [c.152]

Формиат никеля 537 Хлоруксусная кислота 185 Ацетат калия 390 Ацетат натрия 171, 379, 390 Этилен 348, 581, 584, 719, 867, 868 Дибромэтан 581 Хлорметиловый эфир 326 [c.900]

Пробирку осторожно взбалтывают, наблюдая за тем, чтобы бром не попал в отводную трубку. Бромирование заканчивается, когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию и раствор обесцветится. Сырой дибромэтан промывают в делительной воронке водой, раствором едкого натра и несколько раз водой. После высушивания с помощью СаС1а и перегонки из колбы Вюрца получают чистый продукт. Темп. кип. 130° С. Выход 12—15 г. [c.82]

Сырой дибромэтан промывают в делительной воронке водой, раствором гидроксида натрия и еще несколько раз водой. После высушивания хлоридом кальция продукт п.ерегоняют в маленькой колбе Вюрца, собирая фракцию при 130—132 °С. Выход продукта 12—15 г (65—80 %). [c.78]

Этилен с бромной водой, содержащей хлорид натрия, дает три продукта — 2-бромэтанол, 1-бром-2-хлорэтан и 1,2-дибромэтан [c.584]

Факты находятся в полном соответствии с этим объяснением. При пропускании этилена в раствор брома и хлористого натрия образуется не только дибромид, но также и бромхлорэтан и этиленбромгидрин. Этилен не реагирует с водным раствором хлористого натрия анион хлора или вода могут реагировать лишь после того, как при действии брома образовался ион карбония. Аналогично реагирует этилен с бромом и водным раствором иодистого натрия или нитрата натрия образуется не только бромиодэтан или бромэтилнитрат, а также дибромэтан и этиленбромгидрин. [c.192]

Задача 28.1. Предскажите, какой основной побочный продукт образуется при синтезе этиленгликоля гидролизом дибромэтана с помощью водного раствора NaOH. Объясните, почему гораздо лучший выход этиленгликоля можно получить, если обрабатывать дибромэтан водным раствором ацетата натрия с последующим гидролизом дианетата. [c.834]

Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

Этандисульфоновая кислота (динатриевая соль). К раствору сульфита натрия (13,4 г 0,1 моль) в 45 мл воды прибавляют по каплям в течение 45 мин и при перемешивании 1,2-дибромэтан (10 г 0,05 моль). При смешении и после смешения в течение 1 ч поддерживают слабое кипение реакционной смеси. К окончанию кипячения органический слой исчезает. Смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Продукт очищают перекристаллизацией из воды. Выход динатриевой соли 1,2-этандисульфо-новой кислоты 10,9 г (87%). [c.334]

Липеразин, или гексагидропиразин (т. пл. 104° т. кип. 145°), получается восстановлением пиразина натрием в спирте. Это соединение получается легче из продукта конденсации анилина с дибромэтаном [c.748]

Примерно в то же время, когда начались работы по освоению воздушного способа в СССР, этот способ начали применять в США для получения брома из морской воды. В 1934 г. в США, вблизи Вильмингтона (Сев. Каролина) был сооружен крупный завод по получению брома нз морской воды . Первая очередь завода была рассчитана на переработку 51 ООО морской воды в 1 час. Вода из океана поступала в обширный бассейн, где она подогревалась солнечным теплом и частично упаривалась, а затем с помощью насосов ее подавали по гуммированному трубопроводу в десорбер для извлечения брома. В этот же трубопровод одновременно подавали серную кислоту и хлор. Хлорированная морская вода поступала через систему распылителей в десорбер, заполненный насадкой из деревянных парафинированных решеток. Десорбер был расположен вместе с камерами для поглощения брома из бромо-воздушной смеси в едином блоке из кирпича размером 60x27x18 м. Выйдя из десорбера, бромо-воздушная смесь проходила последовательно девять пустотелых камер, в которых разбрызгивался раствор соды. Содовый раствор поступал в последнюю по ходу бромо-воздушной смеси камеру и передвигался навстречу воздуху, обогащаясь по мере движения бромом. Образующуюся при взаимодействии брома с содой смесь бромида и бромата натрия обрабатывали кислотой для выделения элементарного брома, который здесь же перерабатывали на дибромэтан (рис. 39). [c.122]

Для количественного определения акриловой кислоты нельзя применять реакцию присоединения галогена, носкольку соотношение, в котором фактически реагируют оба вещества, находится гораздо ниже молярного соотношения. Это относится и к метакриловой кислоте. Например, йодное число акриловой кислоты, установленное обычным способом по методу Гануша 119Ю], составляет 1,77 против теоретического значения, равного 352,4 11911]. Поэтому акриловую кислоту определяют путем титрования отмеренным количеством раствора едкого натра известной концентрации. Этот снособ можно также использовать для количественного анализа смеси акриловой кислоты и эти.ттепа. Предварительно углеводород путем реакции с бромом переводят в дибромэтан, который отделяют перегонкой [1912]. [c.401]

Из трех галогенов хлора, брома и иода — лучше всего реагирует с двойной связью хлор. Иод может реагировать обратимо (ср. гл. 13) или вовсе не присоединяться. Реакция галогена с этеном довольно интересна, поскольку ни один из атомов углерода этой молекулы пе кажется предпочтительным местом для электрофильной атаки вследствие симметричного распределения заряда между ними, и нет никаких видимых причин для того, чтобы какой-либо из атомов галогена в молекуле имел бы электрофильный характер (из-за симметричного характера молекулы). Тем не менее было однозначно показано, что реакция присоединения протекает по схеме гетеролиза п-связи, а не гомолиза. Установлено, что реакция происходит на поверхности реакционного сосуда, а не в объеме чистых реагентов. А priori именно полярная природа поверхности вызывает такую поляризацию молекул реагентов, что в этене возникает относительно отрицательный атом углерода, который либо может взаимодействовать с относительно положительным концом поляризованной молекулы галогена, либо вызывать образование такового за счет поляризующего действия. Этим представлениям соответствует два важных факта. Во-первых, реакция катализируется, если покрыть стенки сосуда сильно полярным веществом, таким, как стеариновая кислота, или если ввести в газообразные реагенты пары полярного вещества, папример воды. Действие этих катализаторов, безусловно, состоит в том, что они облегчают необходимую поляризацию молекул реагентов. Однако если нанести на стенки сосудов неполярное вещество, например парафин, то скорость присоединения резко уменьшается. Во-вторых, хотя водные растворы хлорида или нитрата натрия не реагируют с этеном, бромная вода, содержащая хлорид или нитрат натрия, реагирует с этеном, причем образуются неожиданные продукты наряду с 1,2-дибромэтаном также еще 1-бром- [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин дибромэтаном натрием: [c.121] [c.11] [c.68] [c.69] [c.313] [c.615] [c.670] [c.38] [c.290] [c.670] [c.149] [c.562] [c.82] [c.139] [c.140] [c.82] [c.224] [c.225] [c.138] [c.261] [c.49] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология