дибромэтаном хлористым водородом

II горючих жидкостей — бензина, бензола, спиртов и т. п. Воду применяют для тушения здания, оборудования и веществ с плотностью больше 1 г/см . Для веществ с плотностью меньше 1 г/см вода неприменима, так как такие вещества всплывают на поверхность воды и пламя распространяется еще больше. Вода неприменима и для тушения хлорсиланов, ибо они тотчас гидролизуются с образованием едкого дыма — хлористого водорода. Сухие порошки (песок, соду) используют для тушения веществ (кремне-медный сплав и др.), которые нельзя гасить водой и пеной. Для органохлорсиланов, не имеющих связей 31—Н, очень эффективен тетрафтор-дибромэтан. [c.267]

Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

Четыреххлористый углерод, йодоформ и иодистый метилен не взаимодействуют с А (ВН4)з. Хлороформ образует хлористый метилен иодистый метил — метан, метилдиборан, диборан и водород. 1,2-Дибромэтан дает метан, этан, этилдиборан, диборан и водород. Тетрафторметан не восстанавливается дифторметан дает метан, метилдиборан, диборан и водород [3]. [c.332]

Кейзер [58] нашел, что при температуре 140—160° из ацетилена и иода образуется смесь цис- и транс-ди-иодидов. Цис-изомер получается также в присутствии иодистого водорода. Галоидогалогены, присоединяясь к ацетилену, дают смесь продуктов. Плимптон [55] получил смесь галоидопроизводных при реакции ацетилена с водным раствором хлористого брома, а Сабанеев [59] сообщил, что ацетилен весьма бурно реагирует с хлористым бромом и дает ди лор-дибромэтан, Плимптон [55] нашел, что при действии ацетилена на раствор хлористого иода в соляной кислоте образуется хлор- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология