Триалкилолово ацилаты

Непредельные кислоты. При комнатной температуре гидриды триалкилолова образуют с непредельными кислотами ацилаты триалкилолова [6, 12] [c.283]

Изучена [169] реакция тетраэтил-, тетра-н-пропил- и тетраизопропил-олова с кислотами с константами ионизации 10 i—10 . При кипячении с сильными органическими кислотами выход ацилатов триалкилолова составляет 55—60%, [c.351]

Исследовано [35] взаимодействие гексаэтил- и гекса-н-пропилдистаннок-сана с органическими кислотами с константой диссоциации 10 —lO i . Во всех случаях ацилаты триалкилолова образуются с хорошим выходом при нагревании гексаалкилдистанноксана с избытком кислоты. [c.397]

Ацилаты триалкилолова с различными радикалами у атома олова хорошо растворяются в обычных органических растворителях и очистить их перекристаллизацией часто не удается. Чистые вещества получают растворением гексаалкилдистанноксана в небольшом избытке кислоты с последующим высушиванием в вакууме над твердым едким кали до постоянного веса [6, 44, 72—74]. Перфторацилаты диметил-н-бутил- и диметил-н-ами- лолова могут быть очищены перегонкой в вакууме [75]. [c.398]

Обменом оловоорганических галогенидов с солями калия, натрия или свинца получены ацилаты три- [64, 202, 230—238] и диалкилолова [129, 138, 217, 238—242]. При получении ацилатов триалкилолова удобно пользоваться солями свинца [230]. Последние могут быть получены растворением свинцового глета в кислоте и не нуждаются в дополнительной очистке. [c.407]

При действии меркаптанов на меркаптиды или ацилаты триалкилолова имеют место следующие равновесные процессы [39] [c.418]

В твердом состоянии ацилаты триалкилолова являются координационными полимерами, где ацетатные группы играют роль мостиков между атомами олова [4, 58, 62, 63]. В растворах ацетаты триалкилолова мономерны [4, 58, 61]. В случае же формиатов триалкилолова полимерная структура частично сохраняется и в растворе [62]. Следует отметить, что измерение ядерного магнитного резонанса растворов ацилатов триалкилолова не подтверждает вывод об ассоциации этих веществ [37]. [c.433]

В ИК-спектрах ацилатов триалкилолова и диацилатов диалкилоло-ва наблюдается значительное снижение частоты колебания v( = 0), обусловленное донорно-акцепторным взаимодействием [72]. Расчет дипольных моментов по векторной схеме указывает на хорошее соответствие экспериментальных и расчетных данных для конформаций, соответствующих наличию ВМК в этих соединениях. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология