Триалкилолово органическими кислотами

Изучена [169] реакция тетраэтил-, тетра-н-пропил- и тетраизопропил-олова с кислотами с константами ионизации 10 i—10 . При кипячении с сильными органическими кислотами выход ацилатов триалкилолова составляет 55—60%, [c.351]

Исследовано [35] взаимодействие гексаэтил- и гекса-н-пропилдистаннок-сана с органическими кислотами с константой диссоциации 10 —lO i . Во всех случаях ацилаты триалкилолова образуются с хорошим выходом при нагревании гексаалкилдистанноксана с избытком кислоты. [c.397]

Из триалкил- или триарилоловогалогенидов под действием оснований с хорошими выходами образуются соответствующие гидроокиси, которые действием органических и неорганических кислот могут быть переведены в соответствующие соли триалкилолова [50] [c.465]

Гидроокиси триалкилолова или окиси RgSnOSnRs представляют собой низкоплавкие кристаллические вещества или жидкости, хорошо растворимые в обычных органических растворителях. Окиси диалкилолова — белые аморфные вещества, не растворимые в органических растворителях и щелочах. Алкилстанноновые кислоты растворяются в спирте и концентрированных щелочах. Из щелочного раствора они легко выделяются при [c.381]

Ацилаты триалкилолова с различными радикалами у атома олова хорошо растворяются в обычных органических растворителях и очистить их перекристаллизацией часто не удается. Чистые вещества получают растворением гексаалкилдистанноксана в небольшом избытке кислоты с последующим высушиванием в вакууме над твердым едким кали до постоянного веса [6, 44, 72—74]. Перфторацилаты диметил-н-бутил- и диметил-н-ами- лолова могут быть очищены перегонкой в вакууме [75]. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология