Трибутилстанниллитий

Продукты, получаемые по реакции трибутилстанниллития (130) с галогенбензолами в тетрагидрофур ане, зависят от природы уходящей группы. Если в реакции с нуклеофилом 130 в качестве субстратов используют о-, м- и л-бромтолуолы, получаются продукты прямого замещения, свободные от примесей продуктов кине-замещения. В то же время продукты кине-замещения были обнаружены в случае п-хлор- и /г-фтортолуо-лов [61, 62]. [c.61]

В ТГФ реакции фтор-, хлор- и бромбензолов с трибутилстанниллитием частично протекают по механизму SrnI, хотя в зависимости от условий реакции и природы галогена могут доминировать и другие механизмы (аринового типа и включающие обмен галоген — металл) [59]. [c.133]

При перемешивании 0,2 моля хлористого трибутилолова и 2,0 г-атома лития в течение часа трибутилстанниллитий не образуется. Однако при прибавлении 100 мл тетрагидрофурана смесь разогревается и окрашивается в темно-зеленый цвет. Реакция заканчивается после перемешивания смеси в течение 2 час. [c.496]

Получение триметилсилилтрибутилолова [4]. К раствору трибутилстанниллития (приготовлен из 0,1 моля гексабутилдистаннана) в тетрагидрофуране при перемешивании прибавляют 23,9 г (0,22 моля) хлористого триметилкремния в 00 мл того же растворителя при температуре около 0° С. Растворитель и хлористый литий удаляют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 56,6 г (77,8%) вещества с т. кип. 88° С/0,2 мм. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология