Трифенилолово ацетат

Биологические свойства. Оказывает фунгицидное действие в основном на те же виды грибков, что и фунгициды на основе меди, но в концентрации в 10 раз меньшей. Ввиду большой фитотоксичности ацетат трифенилолова не может использоваться для всех сельскохозяйственных культур, для которых используются фунгициды иа основе меди, но безопасен для турнепса, картофеля, сельдерея, гороха, бобов и, возможно, какао, бананов и риса. Острая пероральная (внутрибрюшинная и внутривенная) LD., для крыс соответственно 12,5 13 и 18 мг/кг.. Мало токсичен для крыс при попадании на кожу доза 150 мг/кг, наносившаяся в течение 10 дней, не вызывала нарушения общих функций организма илн нарушения функций нервной системы вызывает раздражение слизистых оболочек. У крыс, получавших в течение 170 дней 25 частей на 1 млн., не наблюдалось болезненных явлений. [c.24]

Введение в корм самок белой крысы 20 мг/кг как хлорида, так и ацетата трифенилолова на срок 19—24 дня приводило к уменьшению овуляции и плодовитости крыс. У самок, получавших ацетат трифенилолова, в 2 раза уменьшался размер яичников, в 5 раз — количество фолликул и в 2,7 раза — желтое тело [161]. [c.25]

Биологические свойства. Оказывает фунгицидное действие в основном на те же виды грибков, что и фунгициды на основе меди, но в концентрации в 10 раз меньшей. Ввиду большой фитотоксичности ацетат трифенилолова не может использоваться для всех сельскохозяйственных культур, для которых используются фунгициды на основе меди, но безопасен для турнепса, картофеля, сельдерея, гороха, бобов и, возможно, какао, бананов и риса. Острая пероральная (внутрибрюшинная и внутривенная) для крыс соответственно 12,5 13 и [c.24]

Ацетат трифенилолова, гидроксид трифенил олова, дибутилдихлорид олова, дибутилок СИД олова, тетрабутилолово, трибутилоксид олова, хлорид трифенилолова, диметилртуть. метилртуть [c.285]

Впервые интерес к оловоорганике возник в годы первой мировой войны. Почти все органические соединения олова, полученные к тому времени, были токсичны. В качестве отравляющих веществ эти соединения не были использованы, их токсичностью для насекомых, плесневых грибков, вредных микробов воспользовались позже. На основе ацетата трифенилолова (СеН5)зЗпООССНз был создан эффективный препарат для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля и сахарной свеклы. У этого препарата оказалось еще одно полезное свойство он стимулировал рост и развитие растений. [c.47]

В реакции ацетата трифенилолова с неруксусио кислотой в толуоле стадия (73) протекает много медлегшее стадии (74). Это вполне понятно, потому что образование перацетата трифенилолова связано с вытеснением слабой кислотой сильной кислоты из ее соли. Скорость понижения концентрации перекисных соединений в реакционной смеси в этом случае определяется скоростью бимолекулярной реакции (73). [c.199]

По ходу реакции ацетата трифенилолова с перуксус-ыой кислотой происходит выделение уксусной кислоты. Оказалось, что добавки уксусной кислоты в значительной степени понижают скорость взаимодействия иеруксусной кпслоты с ацетатом трифенилолова в толуоле. Исследование кинетики этой реакции показало, что свободная энергия активации закономерно повышается, а энтропия активации понижается с ростом концентрации уксусной кпслоты в реакционной смесп. [c.199]

Следует отметить, что реакция перуксз сной кислоты с ацетатом трифенилолова в толуоле с измеримой скоростью протекает ирп температуре порядка 5—30° С, когда термическое разложение карбоновых перкислот еще совсем незначительно. [c.199]

Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]

При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0,51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате (после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол (1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. Суммарный выход ацетата и гидроокиси трифенилолова составил 0,29 моль на 1 моль ацетата феноксидифенилолова. [c.224]

Было продолжено изыскание стерилизующих, но нетоксичных доз и концентраций некоторых соединений трифенилолова. Скармливание 0,025% ацетата трифенилолова в течение пяти дней и 0,025% хлорида трифенилолова в течение восьми дней оплодотворенным самкам комнатной мухи, уже начавшим откладку яиц, полностью их стерилизовало, но не повышало смертности мух по сравнению со смертностью необработанных особей. Оба соединения сильнее стерилизовали самок, чем самцов. Корм, содержащий смесь из 0,0125% хлорида трифенилолова н 0,5% ТЭФ, не отпугивает мух корм, необработанный и содержащий уназан-ную смесь хемостерилизаторов, был предложен на выбор 100 парам комнатных мух. Потомство Fi, состоящее из 2506 мух, было совершенно бесплодно и полностью вымерло в течение 35 дней опыта. Указанная смесь хемостерилизаторов в корме не влияла на половую активность самцов комнатной мухи [95]. [c.25]

Присоединение свинцовоорганических гидридов к алкинам может быть осуществлено также следующим образом. Ацетат трибутилсвинца смешивают с гидридом трифенилолова в тетрагидрофуране при — 80°С и затем прибавляют алкин. Вариантом того же метода является прибавление оловоорганического гидрида к охлажденной до — 20°С смеси свинцовоорганическо го соединения и алкина [6, 7] [c.571]

Так же достаточно легко происходит расщепление связи углерод— олово под действием кислот. При кипячении трифенилстаннилбензол-хромтрикарбонила в ледяной уксусной кислоте происходит разрыв связи олова с атомом углерода координированного кольца с образованием ацетата трифенилолова и бензолхромтрикарбонила [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилолово ацетат: [c.103] [c.126] [c.172] [c.51] [c.51] [c.197] [c.154] [c.154] [c.161] [c.223] [c.456] [c.314] [c.310] [c.452] [c.24] [c.326] [c.223] [c.95] [c.398] [c.398] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология