Трифенилсвинец

Для хлористого трифенилсвинца аналогичное превращение невозможно, так как он самопроизвольно реагирует со ртутью, давая дифенилртуть. Уксуснокислый трифенилсвинец восстанавливается [c.376]

Хлористый трифенилсвинец образуется также при нагревании до 130°С тетрафенилсвинца с солянокислым триметиламином [42]. [c.579]

Разложение фенилртути в отсутствии катализаторов протекает по схеме (2) никель, железо и кобальт направляют реакцию почти исключительно в направлении (2) палладий в направлении (1) трифенилсвинец и никель в присутствии водорода дают дифенилникель только при достаточном количестве водорода когда употребляют большие количества никеля, разложение протекает с образованием бензола [c.104]

Некоторые металл замещенные стиролы также образуют сополимеры, состав которых не отличается от состава исходной мономерной смеси. Такими мономерами являются п-фенилртутьстирол, бис-(п-винилфенил)-ртуть, п-трифенилсвинец- и п-трифенилоловостирол Были исследованы различные метоксизамещенные стиролы. Ниже приведены определенные Марвелом относительные реакционные способности некоторых из этих производных по отношению к бутадиеновым радикалам [c.336]

При разложении двойной соли состава (СвНдМ2С1)2-РЬС14 цинковой пылью в эфире получается с весьма незначительным выходом хлористый трифенилсвинец . Разложение двойной солн хлористого фенилдназония и двухлористого свинца (содержащей примесь хлористого свинца) в ацетоне медью дало двухлористый дифенилсвинец с весьма незначительным выходом. [c.94]

Получение свинцовоорганических галогенидов действием реактива Гриньяра на соли двувалентного свинца описано очень кратко [7, 27, 31]. Из продуктов реакции бромистого додецил- или фенилмагния с небольшим избытком хлористого свинца в эфире выделены хлористый тридодецил-[40] и хлористый трифенилсвинец [27] соответственно. Общую схему этих реакций изображают следующим образом [5] [c.552]

При действии на хлористый трифенилсвинец 2,2 -дилитийдифенила получают тетрафенилсвинец (выход 49%) и 30% бесцветного кристаллического вещества с т. пл. 136—137,5°С [77]. Его ИК- и УФ-спектры, а также продукты реакции с хлористым водородом соответствуют 9,9-дифенилдибензоплюм-болу [c.563]

Действие дифеиилртути на двухлористый дифенилсвинец с целью получения хлористого трифенилсвинца удалось Остину [89] только на одном простейшем примере. Уже в толильном ряду реакция оказалась неприменимой. Хлористый трифенилсвинец с дифенилртутью не реагирует. [c.565]

Ацетат триэтилсвинца, этокситриметилсвинец, хлористый трифенилсвинец, диацетат и окись дифенилсвинца, а также гексафенилдиплюмбан не реагируют в заметной степени с кетеном при 10°С. В тех же условиях с гидроокисью трифенилсвинца он образует (трифенилплюмбил)уксусный ангидрид [c.572]

От свинцовоорганических соединений ароматического ряда, даже при температуре —75 С, бром отщепляет сразу два радикала. Бромистый трифенилсвинец образуется в небольших количествах [10]. Моногалоидные соединения удается получить, только бромированием тетраарилсвинца раствором брома в пиридине при— 15°С 11] (ср. [12]). [c.577]

В противоположность тому, что имеет место в алифатическом ряду, в случае смешанных ароматических соединений первой отщепляется более тяжелая группа. Например, трифенил-п-толилсвинец, трифенил-п-ксилил-свинец, (п-оксиметилфенил)трифенилсвинец и трифенил-а-нафтилсвинец образуют с бромом бромистый трифенилсвинец [16, 21]. [c.578]

Для деалкилирования свинцовоорганических соединений можно применять также треххлористый иод. При нагревании его с тетрафенилсвин-цом в хлороформе получен хлористый трифенилсвинец, наряду с двухлористым дифенилсвинцом [23]. [c.578]

Краузе и Шлоттиг [17] получали хлористый трифенилсвинец нагреванием при 170—180°С в течение 12 час. сухой смеси 5 г тетрафенилсвинца и 20 г хлористого аммония. Избыток хлористого аммония отмывают водой и хлористый трифенилсвинец извлекают горячим спиртом. Выход около 75%. Метод, видимо, удобен лишь в приложении к небольшим количествам. [c.579]

Диацилаты диарилсвинца образуются также и при действии органических кислот на хлористый трифенилсвинец [68] или гексаарилдиплюмбаны [78]. Правда, в последнем случае выход невелик. [c.583]

От тетрафенилсвинца сулема отщепляет один или два радикала [92, 93]. Реакция проходит медленно из-за плохой растворимости исходного тетрафенилсвинца. Деарилирование тетрафенилсвинца хлорной (или бромной) ртутью можно провести ступенчато [92—94]. Так, двухлористый дифенилсвинец получен действием сулемы на хлористый трифенилсвинец. Отщепить третий ароматический радикал не удается. Двухлористый дифенилсвинец при трехчасовом кипячении с избытком спиртового раствора сулемы остается неизменным и только после 12-часового кипячения дает некоторое количество хлористой фенилртути и двухлористого свинца [92, 93]. [c.585]

Реакция, обратная диспропорционированию, очень хорошо разработанная для синтеза оловоорганических соединений (см. стр. 329), в ряду свинцовоорганических соединений длительное время оставалась мало исследованной. Впоследствие Ван-дер-Керк и Уиллемсенс получили триацетат фенилсвинца и диацетат дифенилсвинца нагреванием до 70°С в уксусной кислоте тетрафенилсвинца с тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств диацетата ртути [96]. Проведение реакции в алифатическом ряду дало противоречивые результаты [96, 97]. Двухлористый дифенилсвинец образует с тетрафенилсвинцом хлористый трифенилсвинец согласно следующему уравнению [98] [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология