Трифенилсвинец бромистый

Получение свинцовоорганических галогенидов действием реактива Гриньяра на соли двувалентного свинца описано очень кратко [7, 27, 31]. Из продуктов реакции бромистого додецил- или фенилмагния с небольшим избытком хлористого свинца в эфире выделены хлористый тридодецил-[40] и хлористый трифенилсвинец [27] соответственно. Общую схему этих реакций изображают следующим образом [5] [c.552]

От свинцовоорганических соединений ароматического ряда, даже при температуре —75 С, бром отщепляет сразу два радикала. Бромистый трифенилсвинец образуется в небольших количествах [10]. Моногалоидные соединения удается получить, только бромированием тетраарилсвинца раствором брома в пиридине при— 15°С 11] (ср. [12]). [c.577]

В противоположность тому, что имеет место в алифатическом ряду, в случае смешанных ароматических соединений первой отщепляется более тяжелая группа. Например, трифенил-п-толилсвинец, трифенил-п-ксилил-свинец, (п-оксиметилфенил)трифенилсвинец и трифенил-а-нафтилсвинец образуют с бромом бромистый трифенилсвинец [16, 21]. [c.578]

ЧИЛИ это соединение путем воздействия бромистого и-бромфенилмагния на хлористый трифенилсвинец в обычных условиях синтеза с помощью магнийорганических соединений. Интересно отметить, что при этой реакции совершенно не отмечено образование (С(.Н5)зРЬ СцН — [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология