Трифенилсвинец диспропорционирование

Реакция, обратная диспропорционированию, очень хорошо разработанная для синтеза оловоорганических соединений (см. стр. 329), в ряду свинцовоорганических соединений длительное время оставалась мало исследованной. Впоследствие Ван-дер-Керк и Уиллемсенс получили триацетат фенилсвинца и диацетат дифенилсвинца нагреванием до 70°С в уксусной кислоте тетрафенилсвинца с тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств диацетата ртути [96]. Проведение реакции в алифатическом ряду дало противоречивые результаты [96, 97]. Двухлористый дифенилсвинец образует с тетрафенилсвинцом хлористый трифенилсвинец согласно следующему уравнению [98] [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология