Трифенилстанниллитий

Известен ряд других соединений с группировкой Sn—S—X (Х С нли Sn) среди них наиболее важны продукты, у которых X — другой элемент подгруппы IVB или щелочной металл. При осторожном прибавлении серы к трифенилстанниллитию в атмосфере сухого азота образуется трифенилстаннилсульфид лития [c.191]

При действии литийорганических соединений на оловоорганические гидриды получены противоречивые результаты. По данным Виттига с сотр. [51, при реакции гидрида трифенилолова с метиллитием гладко образуется трифенилстанниллитий (выход не указан) [c.484]

Получение трифенилстанниллития [5]. 6,15 г (0,016 моля) хлористого трифенилолова в 17 мл сухого тетрагидрофурана при перемешивании прибавляют по каплям к суспензии [c.496]

Как уже отмечено выше, промежуточными продуктами этих реакций являются гексаалкил- или гексаарилдистаннаны. Естественно, можно исходить непосредственно из этих веществ и действием на них лития получать литийоловоорганические соединения. Так получены, например, три-н-бутил-[4] и трифенилстанниллитий [3, 8]. В качестве растворителя применяют тетрагидрофуран. [c.496]

Промежуточными продуктами этих реакций являются соединения типа (RaSn) . Взаимодействием дифенилолова с эквимолекулярным количеством фениллития Виттиг с сотр. [32, 33] получили и выделили в кристаллическом состоянии трифенилстанниллитий [c.498]

Получение трифенилстанниллития [33]. К раствору 2,7 г (0,01 моля) дифенилолова в 5 мл бензола приливают 12,2 мл 0,82 N раствора фениллития, не содержащего бромистого лития. После смешения реагентов проба Гилмана положительна. Реакция проходите незначительным разогреванием, цвет раствора изменяется от темно-красного до коричневого. Раствор оставляют на 4 дня при комнатной температуре и декантируют с выделившихся кристаллов трифенилстанниллития. Вещество промывают смесью эфира с бензолом и почти бесцветные теперь кристаллы высушивают при 60° С в течение 2 час. Образуется порошок светло-желтого цвета, представляющий собой комплекс трифенилстанниллития с [c.498]

При прибавлении к раствору трифенилстанниллития в тетрагидрофуране эквимолекулярного количества серы сразу же происходит экзотермическая реакция и смесь окрашивается в красно-коричневый цвет [5,6]. На дне колбы выделяются бесцветные кристаллы. После 1,5-часового перемешивания проба Гилмана становится отрицательной. Выделившийся осадок [c.499]

Отмечено [8], что при реакции трифенилстанниллития с хлористыми алкилами образуется небольшое количество тетрафенилолова. Выделить последнее не удается, если хлориды заменить соответствующими бромидами. При реакции трифенилстанниллития с бромистым пропаргилом образуется алленовое соединение (выход 30%) [44, 45] [c.500]

Трифенилстанниллитий металлирует флуорен с образованием 9-флуо-рениллития. После карбонизации реакционной смеси получают флуорен-9-карбоновую кислоту с выходом 19,5% и31% гексафенилдистаннана [59]. [c.502]

Трифенилстанниллитий образуете четыреххлористым германием в эфире или тетрагидрофуране тетра(трифенилстаннил)германий. Аналогично получено [71 соответствующее соединение свинца [c.503]

Примером проведения этих реакций в ароматическом ряду может служить образование гексафенилдистаннана при действии трифенилстанниллития на фтористое [3], хлористое [8, 26, 28] или бромистое [20] трифенилолово. Более удобный способ синтеза этого соединения заключается в действии натрия на хлористое трифенилолово в смеси бензола со спиртом. [c.503]

В литературе приведены противоречивые данные о продуктах реакции трифенилстанниллития с фенилхлорфосфинами и треххлористым фосфором [22, 82]. Описаны [83, 83а] реакции трифенилстанниллития с хлористыми солями мышьяка, сурьмы и висмута [c.505]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилстанниллитий: [c.338] [c.339] [c.339] [c.339] [c.499] [c.499] [c.499] [c.500] [c.502] [c.502] [c.502] [c.503] [c.503] [c.503] [c.505] [c.505] [c.623] [c.199] [c.137] [c.159] [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология