Три фенилэтил олово

Трифенил (2-фенилэтил) олово К7, 279 Л7, 99. л-(Диметиламинофенил)трифенилгерманий К7, 49. [c.330]

Особенно интересным является еще одно применение этого метода, когда наблюдавшийся спектр определенно был спектром растущего полимерного иона. Объектом исследования была полимеризация стирола под действием хлористого алюминия или хлорного олова в 1,2-дихлорэтане, содержащем следы воды [18] Предполагали, что в этой системе инициирующей частицей является 1-фенилэтильный иои. Этот ион имеет в 1,2-дихлорэтане максимум поглощения при 4400 А, что было установлено при исследовании взаимодействия хлористого 1-фенилэтила с хлорным оловом. Спектр же полимеризационной системы имел единственный максимум поглощения при 4100 А. Для идентификации этого пика было произведено [c.39]

При исследовании влияния галогеноводородов на полимеризацию стирола под действием галогенидов металлов Вильямс [7] вначале нашел для хлорного олова в четырех хлористом углероде при обычных температурах, что большие концентрации галогеноводорода резко снижают длину цепи при полимеризации, образуя хлористый 1-фенилэтил и олигомеры, даже если концентрация галогеноводорода была меньше концентрации стирола. Он предположил, что хлористый 1-фенилэтил реагирует с комплексом стирол — хлорное олово, исключая тем самым полимеризацию, и что этот комплекс является долгоживущей частицей. При более детальном исследовании [50] было найдено, что олигомер состоит из ненасыщенного димера стирола, насыщенного циклического димера стирола, ненасыщенных линейных три-, тетра- и пентамеров и, вероятно, некоторого количества циклического тримера. При использовании более низких концентраций галогеноводорода получили только хлористый 1-фенилэтил и полимер. [c.215]

Тетра- (2-фенилэтил) -олово Тетра- (и-феноксифенил) -олово Тетра-9-флуоренилолово Тетра- ( -фторфепил) -олово Тетра - (о-хлорбензил)-олово Тетра- (хлорметил) -олово Тетра- (л-хлорфенил) -олово [c.15]

Тетрабензилололово [100], тетра-(2-фенилэтил)олово [44] образуются при действии бромистого бензила или 2-фенилэтилмагния на хлорное или бромное олово. Аналогично могут быть получены и соединения этого типа с заместителями в бензольном ядре [2]. Этим методом пользуются для синтеза как четырехзамещенных продуктов, так и монохлоридсв и продуктов гидролиза. Следует иметь в виду, что монохлориды образуются в значительных количествах или являются основными продуктами реакции даже при избытке реактива Гриньяра. [c.217]

Хлористый 1-фенилэтил (8,14 10- М) и хлорное олово (1,74-10- М) / — через 0,5 час 2 — через 1,5 час 3 — хлористый 1-фенилэтил (8,14-10- М), хлорное олово (1,74 10- Л1)истирол (4,22-10- М) через 0,5 и 1,5 час 4 — стирол (4,22 ) [c.40]

И что ион СНзСН(СбН5)ОН2 дает конечный спектр. Спектр хлористого-1-фенилэтила в присутствии хлорного олова или хлористого алюминия в дихлорэтане [10] имеет полосу при 4400 Айв данном случае, по-видимому, применимо предложенное ранее равновесие [11, 12] [c.206]

Хлористый (—)-1-фенилэтил рацемизуется под действием хлорного олова в четыреххлористом углероде [49]. Реакция рацемизации имеет первый порядок относительно хлористого 1-фенилэтила, и на ее скорость не влияет присутствие избытка стирола, полимеризация которого ингибируется хлористым 1-фенилэтилом. Очевидно, в неполярных средах соединение карбониевого иона с ионом хлора с образованием алкилгалогенида происходит быстрее, чем его реакция со стиролом с образованием полимера, что находится в соответствии с уже сделанным выводом. [c.214]

Ненасыщенный димер стирола под действием хлорного олова и хлористого водорода медленно превращается в насыщенную форму, а хлористый 1-фенилэтил ингибирует полимеризацию стирола, который в его присутствии образует только олигомеры. Была исследована кинетика образования хлористого 1-фенилэтила и олигомера [51], причем было установлено, что скорость пропорциональна произведению концентраций [ЗпСЦ]- [НСП- [Стирол]. [c.215]

Подобные же результаты были получены при выяснении влияния хлористого водорода на полимеризацию под действием хлористого алюминия в четыреххлористом углероде [14, 15]. Избыток хлористого водорода приводит к быстрому расходу стирола с образованием хлористого 1-фенилэтила и олигомеров. Низкие концентрации хлористого водорода не оказывали заметного влияния на полимеризацию. Однако в присутствии хлорного олова в бензоле было отмечено понижение скорости [52], но так как измерения проводили дилатометрически, то неясно, означает ли это уменьшение скорости расхода стирола или же только уменьшение скорости полимеризации с образованием длинных цепей. Если образование ионной пары происходит согласно уравнению (12), то весь процесс может быть представлен следующими схемами [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология