Триэтилолово гидроокись

Гидроокись триэтилолова обладает основными свойствами ее водные растворы имеют щелочную реакцию, с кислотами она образует соли. [c.360]

Эквимолекулярные количества реагентов нагревают в бензоле в течение 5 час. Растворитель отгоняют и продукт реакции гидролизуют кипячением с 90%-ным этиловым спиртом. Получают гидразобензол и гидроокись триэтилолова (94%) [c.306]

Гидроокись триэтилолова использована в этой реакции для получения сульфида триэтилолова [479]. Были применены также соединения (Нз5п)20 [744] и RзSnOR [530]. Эти методы дополняются обработкой оловоорганических дихлоридов едким кали в насыщенном сероводородом этиловом спирте [834]. Для получения оловоорганических сульфидов могут быть использованы также сульфид натрия и бисульфид калия [301, 302]. [c.87]

Сообщалось также, что хотя гидроокись триэтилолова является основанием, гидроокись триизопронилоловаобладает слабыми основными свойствами, в то время как гидроокись трифенилолова имеет кислые свойства [678]. Определения молекулярных весов гидроокисей триметилолова и трибензилолова показали, что эти соединения несколько ассоциированы в кипящем бензоле [443, 795]. 1 идроокись триэтилолова также ассоциирована [c.112]

Тетраалкильные соединения олова — бесцветные жидкости, тетра-арильные — твердые вещества. Все они устойчивы к действию воды и к окислению. Однако введение электрофильных групп к а-углеродному атому поляризует связь 8п—С, снижая тем самым ее устойчивость к действию воды. Например, тетрафенилолово при нагревании с раствором щелочи практически не изменяется, тогда как триэтилстаннилацетон с саморазогреванием реагирует с водой, давая гидроокись триэтилолова и ацетон. [c.174]

Гидроокись триэтилолова получена при перегонке в вакууме окиси диэтилолова [22]. При термическом разложении (145° С/15 мм, 1 час) дигидроокиси ди-(о-феноксифенилолова) выделен гекса-о-феноксифенил-дистанноксан и небольшое количество вещества, анализ которого соответствует о-феноксифенилстанноновой кислоте. Более подробно это соединение не исследовалось [36]. [c.378]

Эфирный слой фильтруют и эфир отгоняют. Из остатка, представляющего собой смесь гид- роокиси триэтилолова и гексаэтилдистанноксана, удаляют остатки эфира, помещая его ь вакуум-эксикатор над концентрированной серной кислотой. Одновременно вся имеющаяся гидроокись триэтилолова превращается в гексаэтилдистанноксан. - При прибавлении рассчитанного количества воды (15 мл) происходит экзотермическая реакция с регенерацией исходной гидроокиси. Ее выдерживают над 50%-ным раствором едкого кали. Выход 363 г (96%) т. пл. 49—50° С. [c.383]

С металлическим натрием. гидроокись триэтилсвинца образует гексаэтилдиплюмбоксан [8,9]. Интересно отметить, что дегидратация гидроокиси триэтилолова проходит уже при ее высушивании над концентрированной серной кислотой (см. стр. 383). [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология