Триэтилолово иодистое

Аналогично получено иодистое триэтилолово [68]. [c.339]

Реакцию обмена можно вести без растворителя. Например, цианистое триэтилолово получено [194] из цианистого серебра и иодистого триэтилолова. Обмен чаще ведут в растворителе.При этом желательно, чтобы один из продуктов выпадал в осадок. [c.405]

Что касается бромистых алкилов, то при нагревании их с металлическим оловом и небольшими количествами магния, иодистого алкила и спирта образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. Двубромистое дибутилолово получено при длительном нагревании до 160° С бромистого бутила, металлического олова и триэтиламина. Метод не является, по-видимому, достаточно универсальным, так как уже в случае бромистого этила он приводит к смеси бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. [c.165]

Реакция проходит легче и ее можно провести и с высшими бромистыми алкилами, если к смеси прибавить небольшое количество магния, иодистого алкила и спирта [6, 18—20]. Однако в этом случае образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. В присутствии лития и н-бутилового спирта бромистый бутил с оловом не реагирует [13]. Каталитическое влияние на реакцию олова с бромистыми алкилами ока- зывает также триэтиламин [20а]. При нагревании до 160 С в течение 6 час. 1 моля бромистого бутила и 0,1 моля триэтиламина с 0,33 г-атома порошка олова в автоклаве при энергичном перемешивании получают 64,9% (в рас- чете на металлическое олово) двубромистого дибутилолова. С бромистым I пропилом выход несколько ниже (55,3%). В случае бромистого этила образуется смесь бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова [20а]. I [c.182]

Иод реагирует с тетраалкильными соединениями олова только при нагревании. Например, для тетраметилолова температура реакции Ш0° С, выход иодистого триметилолова в6,4%. Для тетраэтилолова температура реакции от 80° до 130—140° С, выход иодистого триэтилолова 84,7% [68]. Гораздо чаще иодирование проводят нагреванием соответствующих реаген- [c.338]

Деалкилирование оловоорганических соединений галогенидами фьсфора изучено рядом авторов [111, 202, 218, 219]. Тетраэтилолово не реагирует с треххлористым фосфором при нагревании смеси до температуры кипения [111, 219]. Однако при нагревании с трехбромистым или трехиодистым фосфором получены [219] бромистое и иодистое триэтилолово соответственно. Взаимодействием 2,0 г тетрафенилолова с 4,0 г пятифтористого фосфора при 135°С получают [202] четырехфтористый фенилфосфор и твердый осадок, в котором по данным ИК- и ЯМР-спектров содержится гексафторфосфат. При обычной температуре тетраметил- и тетрафенилолово с пятифтористым фосфором не реагируют [218]. [c.357]

Так, при нагревании до 140° С диэтилолова с иодистым этилом образуется [52] иодистое триэтилолово. Аналогично проходят реакции дибутилолова с бромистым н-бутилом и бромбензолом (вне зависимости от молярного отношения реагентов) [53]. Нагреванием дибутилолова с эквимолекулярным количеством бромистого аллила или бромистого бензила получено бромистое дибутилаллил- и дибутилбензилолово соответственно. При применении избытка этих реагентов образуется двубромистое дибутилолово. С трифенилхлорметаном дибутилолово образует двухлористое дибутилолово. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология