Триэтилолово фтористое

Тетраэтилолово, полученное по данной прописи, содержит только следы хлористого триэтилолова [22, 31]. Для отделения последнего, если это необходимо, высушенный эфирный раствор обрабатывают сухим аммиаком и образовавшийся осадок отфильтровывают [31]. Иногда [22, 25, 39] эфирный раствор фракционируют над натрием. Следует иметь в виду, что тетраэтилолово при температуре его кипения несколько реагирует с металлическим натрием [40]. Значительное количество монохлорида удобнее отделить встряхиванием органического слоя, выделенного после разложения реакционной среды с ЗМ едким натром [36, 41 ]. Примесь хлорида часто удаляют также в виде фтористого триэтилолова [2, 10, 23, 29] (растворение в метаноле и встряхивание с водным раствором фтористого калия [42]). [c.208]

Получение гидрида триэтилолова из фтористого триэтилолова [37]. К 4,3 г (0,05 моля) гидрида диэтилалюминия при перемешивании и температуре —30° С постепенно прибавляют 11,2 г (0,05 моля) тонко измельченного фтористого триэтилолова, которое растворяется по мере прохождения реакции. Смесь перемешивают 2 часа при 20° С и гидрид отгоняют при —10° С/0,2 л л< в охлажденную ловушку. Выход 10,0 г (97%). Как показывают контрольная перегонка и ИК-спектр,препарат химически чистый. Разложение его соляной кислотой дает теоретическое количество водорода. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология