Триэтилолово диспропорционирование

Природа разложения оловоорганических гидридов не установлена. Некоторые авторы утверждают, что диснропорциони-рование при этом не имеет места [211]. При кипячении гидрида триэтилолова ощущался запах гексаэтилдистаннана [12]. Дигидрид дифенилолова разлагается при температуре выше —33° до дифенилолова [126] сообщалось, что дигидрид дифенилолова разлагается на тетрафенилолово и металлическое олово при нагревании выше 100° в вакууме [392]. Последняя реакция может быть объяснена, если допустить, что разложение проходит до дифенилолова с последующим диспропорционированием этого соединения. [c.125]

Более энергично диспропорционирование проходит в присутствии бромистого триэтилолова — слабого катализатора реакции перераспределения радикалов [7]. При термостатировании смеси гексаэтилдистаннана и хлористого триэтилолова при 200—210° С в течение 10 час. наблюдается выделение металлического олова и тетраэтилолова. Еще энергичнее (1 час при 200° С) диспропорционирование проходит в присутствии 3 молей двухлористого диэтилолова и 2 молей гексаэтилдистаннана. Возникающее тетраэтилолово реагирует с двухлористым диэтилоловом, в результате чего суммарное уравнение реакции приобретает следующий вид [c.376]

Трифенилметильпые радикалы образуются даже при избытке оловоорганического соединения, что указывает на отсутствие взаимодействия между ним и возникающими радикалами даже при нагревании. С хлористым бензилом реакция проходит в жестких условиях (4 часа при 190—200° С). Основными продуктами являются хлористое триэтилолово и дибензил. В наиболее жестких условиях проходят реакции гексаэтилдистаннана с р-бром-этилбензолом, 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном (7—14 час. при 190—200° С). В этом случае параллельно с основным процессом образования бромистого триэтилолова (выходы 70,5, 72,5 и 82,4% соответственно) наблюдается диспропорционирование гексаэтилдистаннана. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология