Триэтилолово оловом хлористым

Подтверждением этому служит тот факт, что при облучении чистого хлористого триэтилолова лампой ПРК-7 в течение 90 час. 29,7% его превращается в двухлористое диэтилолово. Одновременно в реакционной смеси обнаружены неизменившиеся хлористое триэтилолово, металлическое олово и смесь газообразных углеводородов. [c.366]

Спектры поглощения тетрафенильных производных кремния, олова и свинца в области 2100—3000 А (в хлороформе и этаноле) были опубликованы Милаццо [558]. Риццобони [715] подверг критическому рассмотрению спектры поглощения в ультрафиолетовой области для тетраэтилсвинца, тетраэтилолова, хлористого триэтилсвинца, хлористого триэтилолова и дихлорнда диэтилолова в гексане и метаноле. Оба эти автора пришли к выводу, что характер кривых, полученных для производных олова, в противоположность соединениям свинца, указывает на отсутствие диссоциации. [c.21]

В литературе имеется ограниченное число сообщений о реакциях озона с органическими производными кремния [54, 55], олова [56] и свинца [57] реакции производных германия с озоном ранее не исследовались. В [55, 56] изучали реакцию озона с тет-раэтилкремнием и хлористым триэтилоловом. При пропускании [c.313]

Натрийорганические соединения RNa для синтеза оловоорганических соединений находят значительное применение. Это относится прежде всего к тем натрийорганическим соединениям, которые образуются путем замены на натрий подвижного водорода. Их взаимодействие с оловоорганическими галогенидами проводят в углеводородах, эфире или жидком аммиаке. Например, к циклопентадиенилнатрию, суспендированному в ксилоле, прибавляют хлористое триэтилолово при 40—60° С [322, 330]. Для получения дифенил-ди(дифенилметил)олова аммиачный раствор дйфенилметилкалия, полученный из дифенилметана в жидком аммиаке, упаривают, заменяют аммиак на эфир и кипятят с двухлористым дифенилоловом. Получают дифенилди(ди-фенилметил)олово с выходом 58% [124]. [c.253]

Получение хлористого триэтилолова [3, 4]. 21,1 г (0,09 моля) тетраэтилолова смешивают с 7,8 г (0,03 моля) свежеперегнанного хлорного олова. При смешении в течение первых секунд никаких изменений не наблюдается, смесь имеет слабокоричневую окраску, а затем внезапно с некоторым просветлением окраски происходит разогревание, достигающее 70° С. Смесь постепенно нагревают на водяной бане в течение 45 мин., а затем 3 часа на масляной бане при 190—210° С. Перегонка продукта реакции дает с выходом 82—83% хлористое триэтилолово с т. кип. 89—91 С/12 мм т. пл. 12—14° С. В перегонной колбе остается двухлористое диэтилолово с т. пл. 84° С (из петролейного эфира). [c.330]

Более энергично диспропорционирование проходит в присутствии бромистого триэтилолова — слабого катализатора реакции перераспределения радикалов [7]. При термостатировании смеси гексаэтилдистаннана и хлористого триэтилолова при 200—210° С в течение 10 час. наблюдается выделение металлического олова и тетраэтилолова. Еще энергичнее (1 час при 200° С) диспропорционирование проходит в присутствии 3 молей двухлористого диэтилолова и 2 молей гексаэтилдистаннана. Возникающее тетраэтилолово реагирует с двухлористым диэтилоловом, в результате чего суммарное уравнение реакции приобретает следующий вид [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология