Этилолово

На примере металлоорганических соединений (этилолово, цинк-алкилы и др.) Э. Франкланд показал, что они представляют собой производные неорганических веществ, получающиеся путем замещения эквивалентов кислорода радикалами углеводородов, например [c.172]

При 20° С гексаэтилдиолово окисляется быстрее, чем тетра-этилолово и тетраэтилсвинец, как это видно из рис. 1. На рисунке [c.417]

Реакционная способность ртутных солей по отношению к тетра-этилолову падает в ряду [c.60]

При электролизе водно-щелочного раствора акрилонитрила с оловянным катодом образуется тетра- -циан-этилолово [c.91]

Треххлористое этилолово Двухлористое диэтилолово Хлористое триэтилолово, Тетраэтилолово. .... [c.326]

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость UH от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО-ьОз незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения Ын- Значение Ua для смеси СО-ЬОг равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси (этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы (тетраэтилсвинец, нентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламенных процессов при самовоспламенении (взрывном горении) смеси. [c.119]

Диэтилдикаприлат олова получают взаимодействием тетра этилолова с четыреххлористым оловом и последующей обработкой полученного дихлорида диэтилолова каприловой кислотой в присутствии углекислого калия по схеме [c.71]

Харада [290, 291, 293, 305] изучил роль цинка как третьего компонента в сплаве олово— натрий. Прекрасные выходы тетра-этилолова были получены им при кипячении бромистого этила со сплавом, содержащим 14% иатрия и 12—22% цинка. Отмечалось, что для гладкого протекания реакции и достижения хорошего выхода целесообразно применять 60%-ный избыток бромистого этила и использовать инертный растворитель, например циклогексан [38, 234, 530]. Из хлористого бутила и сплава натрий — олово, содержащего 2% цинка, в качестве главного продукта реакции получен хлорид трибутилоло-ва [914]. [c.18]

Первое сообщение о получении соединения Рг5п было сделано Лёвигом [527], который при обработке сплава натрий — олово йодистым этилом получил диэтилолово наряду с йодистым три-этилоловом и гексаэтилдистаннаном. В настоящее время известен ряд соединений РгЗп (табл. 25). Эти соединения обычно [c.142]

Понятие валентности было введено Франкландом в статье О новом ряде органических тел, содержащих металлы Это первое исследование металлоорганических соединений, где рассмотрены также цинкал-килы, описанные Франкландом в предшествовавшей статье Как проницательно отмечает Э. Мейер , знаменателен факт, что для основания учения о валентности послужили не простыв соединения неорганической химии, а более сложные соединения химии органической... Именно исходя из состава органометаллов, Франкланд сделал заключения, которые составляют ядро современной теории валентности... Основываясь на наблюдениях над оловоэтиловыми соединениями так же, как над поведением производных какодила и других тел, Франкланд убедительно доказал несостоятельность теории парных веществ . Согласно последней теории, следовало бы принять — таков путь, избранный Франкландом,— что соединительная способность металлов, связанных с радикалами, относительно кислорода остается неизменной. Но против такой гипотезы говорят важные факты, как это ясно показывают следующие примеры этилолово (ЗпС4Нв 8п = 59,5 С = 6), согласно этой теории, должно, как и олово, связываться с кислородом в двух отношениях, между тем оно способно принимать один эквивалент кислорода, а не два, как свободное олово. Мышьяк, спаренный с двумя метильными радикалами, какодил, наоборот, образует два окисла, о которых можно было бы думать, что окисел с одним эквивалентом кислорода соответствует недокиси мышьяка, а окисел с тремя эквивалентами кислорода — мышьяковистой кислоте, но при таком допущении остается необъяснимым тот факт, что соединение с тремя эквивалентами кислорода окисляется очень легко, тогда как предположительно соответствующую ему какодиловую кислоту невозможно окислить. [c.256]

Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова 8пОг, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какодила — как мышьяковистая кислота и какодиловая кислота — как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. Так же удачно Франкланд распространил вто представление на другие соединения и, что особенно важно, связал отношения, свойственные составу органических и неорганических тол, с главными свойствами содержащихся в них элементов . [c.256]

Длинноволновые ИК-спектры тетраэтилсвинца в области до 55 см" получены Вудом и Таимсалу (1963). Как было отмечено в случае тетра-этилолова, замещение метильной группы на этильную приводит к появлению трех новых скелетных колебаний, отсутствующих в спектре тетраметильного производного. К одному из этих колебаний, деформационному колебанию РЬ—С—С, была отнесена интенсивная полоса / 240 см" , В спектре не была обнаружена полоса торсионных колебаний. По-видимому, в этом случае барьер внутреннего вращения чрезвычайно низок и соответствующее поглощение находится ниже длинноволновой границы измерений (55 см ). Отнесение некоторых полос деформационных колебаний С—РЬ—С, а также данные для тетраметилсвинца и тетраметилгермания приведены в табл. 7.2. [c.193]

Получение хлористого триэтилолова [380]. К 75 г треххлористого этилолова в приборе, заполненном азотом, прибавляют по каплям в течение 1,5 час. при температуре <70° С 77 г этилалюминийсесквихлорида. Массу перемешивают без нагревания и при 20° С добавляют 100 мл эфира, после чего осторожно гидролизуют 80 мл 5%-ной соляной кислоты. Органический слой отделяют и перегонкой выделяют 52 г хлористого триэтилолова с 1,5042. [c.260]

Как и в предыдущих случаях, здесь применяют избыток олефина (молярное соотношение реагентов 1 2). С гидридом триэтилолова реакция заканчивается при 30—40 ° С через 2 часа. При нагревании (2-ацетоксиэтил)три-этилолова до 80°С вещество разлагается с выделением этилена и ацетата триэтилолова. Поэтому синтезировать это соединение без катализатора не удается. Аллилацетат реагирует с гидридом триэтилолова значительно медленнее (20 час. при температуре 40—50° С). К гидриду триизобутилолова аллилацетат присоединяется только при нагревании смеси до 70° С в течение 22 час. [12]. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология