Этилолово треххлористое

Треххлористое этилолово Двухлористое диэтилолово Хлористое триэтилолово, Тетраэтилолово. .... [c.326]

Получение хлористого триэтилолова [380]. К 75 г треххлористого этилолова в приборе, заполненном азотом, прибавляют по каплям в течение 1,5 час. при температуре <70° С 77 г этилалюминийсесквихлорида. Массу перемешивают без нагревания и при 20° С добавляют 100 мл эфира, после чего осторожно гидролизуют 80 мл 5%-ной соляной кислоты. Органический слой отделяют и перегонкой выделяют 52 г хлористого триэтилолова с 1,5042. [c.260]

Отщепление трех радикалов от тетраалкильных соединений олова в обычных условиях не происходит. Например, нагревание рассчитанных количеств тетра-н-бутилолова и хлорного олова в запаянной ампуле не приводит к образованию треххлористого к-бутилолова [17]. Найдено [8], что при нагревании до 120—130° С двухлористого диэтилолова с четыреххлористым оловом в течение 4 дней образуется только 7,7 % треххлористого этилолова. Применение избытка хлорного олова не влияет на выход веществ. Однако при проведении реакции тетраалкилолова с хлорным оловом в среде оксихлорида фосфора с присутствии фосфорного ангидрида треххлористое этилолово получено с выходом 91,6% [c.335]

Тетраэтилолово и хлориды этилолова энергично реагируют с четыреххлористым титаном с выделением непредельных углеводородов, хлористого водорода и треххлористого титана [217]. Кратковременное нагревание тетраэтилолова с четыреххлористым титаном приводит к хлористому триэтил-олову (выход 42%) [111]. [c.357]

Обработкой гекса- или нонамерного диэтилолова хлором получено [33] двухлористое диэтилолово, не содержащее примесей хлористого триэтилолова или треххлористого этилолова. [c.440]

Получение тригидрида этилолова [37]. К охлажденному до 0°С ргствору 8.5,4 г (0,6 моля) гидрида диизобутилалюминия в 50 мл ди-н-бутилового эфира прибавляют по каплям 50,8 г (0,2 моля) треххлористого этилолова в 50 мл того же растворителя. Смесь слегкг разогревается и окрашивается в темно-зеленый цвет. Ее перемешивают 2 часа при —10°С и продукт перегоняют при —20° С/0,5 мм в охлажденную жидким воздухом ловушку. Дистиллят затвердевает в белый порошок, который при комнатной температуре плавится в легкоподвижную бесцветную жидкость. Выход 29,3 г (97%) т. кип. 22—23°С/745 мм 1,4991.. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология