Хорлина

Вопрос о субстратной специфичности карбогидраз довольно сложен. А. Я. Хорлин в своем блестящем обзоре [11] отмечал Абсолютной специфичностью карбогидразы во всех случаях обладают лишь по отношению к двум элементам структуры субстрата— к конфигурации расщепляемой гликозидной связи и к размеру окисного цикла отщепляемого моносахаридного остатка. В остальном для них характерна определенная широта специфичности, границы которой изучены слабо . Однако за 10 лет, прошедшие со времени данного высказывания, появились довольно многочисленные исключения и для этих двух элементов субстратной структуры. [c.23]

Следует отметить, что одновременное наблюдение за кинетикой накопления обоих аномерных продуктов в эксперименте ire всегда возможно. Хорлин с сотр. [И] предложили второй подход, согласно которому достаточно определять кинетику образова 1ия лишь одного аномерного продукта. В этом случае концентрацию фермента и условия реакции подбирают таким образом, что эффективная константа скорости первого порядка ферментативного гидролиза Km/A s+[S]o должна превышать сумму констант скоростей мутаротации ks-fik-s (см. схему 6). Тогда концентрация первичного продукта ферментативного гидролиза обязана проходить [c.25]

Л. И. Захдркин и И. М. Хорлина показали, что восстановление эфиров карбо-новых кислот дпизобутилалюминийгидридом является препаративным методом получения соответствующих альдегидов [Изв. АН СССР, ОХН, 316 (1963)]. — Прим. ред. [c.86]

При дегидратации вторичных спиртов над Мд304 наблюдается также большое постоянство энергии активации. Были исследованы спирты цнклогексанол, циклопентанол, пента-нол-2, пропанол-2 их проценты дегидратации при 370° составляли 17,7 17,8 18,0 18,8 и е = 15000 14400 15200 и 14800 кал моль соответственно. Это также говорит об одинаковой ориентации молекул индексной группой (4, 17) к катализатору (автор, М. Б. Турова-Поляк, А. Е. Агрономов, И. М. Хорлина и Л. С. Конькова [183]). [c.45]

Другие реакции восстановления. Миллер и сотр. 10 нашли, что бензойная кислота и метилбензоат восстанавливаются до бен-зилового спирта, а н-бутиловын эфир кагфоновой кислоты — в -бутанол и -гексанол. Захаркин и Хорлина 1111 описали восстановление алифатических и ароматических сложных эфиров в альдегиды, ортоэфиров — в ацетали, ацеталей — в простые эфиры и бензил-этилового эфира — в толуол. [c.278]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.14 , c.14 , c.26 , c.56 , c.56 , c.153 , c.158 , c.158 , c.168 , c.168 , c.169 , c.170 , c.170 , c.170 , c.173 , c.173 , c.175 , c.175 , c.177 , c.294 , c.339 , c.340 , c.346 , c.347 , c.360 , c.361 , c.362 , c.363 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.85 , c.86 , c.86 , c.192 , c.193 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.97 , c.146 , c.148 , c.173 , c.174 , c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология