Алкилирование галогенидов

По активности в реакции алкилирования галогениды металлов можно расположить в ряд [c.380]

Из других реакций алкилирования галогенидов металлов [c.117]

Алкилирование галогенидов галлия цинкорганическими и алюминийорганическими соединениями, приводящее к образованию триалкил-галлиевых соединений, свободных от эфира. [c.387]

Описаны многочисленные реакции алкилирования галогенидов олова, свинца, кремния и германия действием алкилалюминийгалогенидов и алюминийтриалкилов [59, 61, 62, 108, 109] [c.22]

Ниже описаны реакции алкилирования галогенидов и алкокси-дов и некоторых других производных элементов периодической системы, а также реакции алюминийалкилов с серосодержащими соединениями, целевые продукты взаимодействия которых представляют особый интерес. [c.115]

Алкилированием галогенидов алюминия или металлического алюминия металлоорганическими соединениями [c.152]

Алкильные и арильные производные платины (II). Все попытки непосредственно алкилировать галогениды платины (II) приводили лишь к выделению продуктов невыясненного состава [78]. В результате признания того, что координация металла с лигандами, способными образовывать сильные дативные и-связи, дала бы наибольшие шансы на получение стабильных соединений платины (II), были поставлены опыты но алкилированию галогенидов платины в виде их координационных соединений с третичными фосфинами, ар-синами и диалкилсульфида-ми [20]. [c.511]

Подробно изучено алкилирование галогенидов фосфора тет-раалкильными производными свинца. Этот способ, несмотря на токсичность свинецорганических реагентов, весьма удобен для получения некоторых соединений, в частности этилдихлорфосфи-на. Выходы целевых продуктов очень высоки реакция протекает ступенчато и приводит в конечном счете к третичному фосфину. Этот метод с успехом иг ользуют также для получения несимметрично замещенных моногалогенфосфинов (уравнения 172, 173). [c.656]

Такую реакцию обрыва цепи нельзя согласовать с ион-радикалыгым механизмом, согласно которому мономер присоединяется к концу растущей полимерной цепи, так что конец растущей цепи все время остается свободным радикалом. Одпако она не противоречит, по-видимому, такому радикальному механизму, при котором рост цепи рассматривается как результат внедрения молекулы мономера между атомом металла и связанным радикалом. В рамках ион-радикальной теории обрыв можно рассматривать как диспропорционирование или рекомбинацию растущих радикалов. Такие же реакции могут происходить между радикалами, образующимися при гомолитическом распаде металлоорганических соединений. Согласно механизму, постулирующему, что рост цепи происходит по анионному механизму на алкилированных галогенидах титана [83], реакция обрыва заключается в гомолитическом распаде связи Т1—С с образованием свободных радикалов. [c.196]

Для получения Т. применимы все общие методы синтеза борорганических соединений для лаборатор-вых работ особенно удобно пользоваться алкилированием галогенидов бора или эфиров борной к-ты бутилмагпийгалогенидами [c.128]

Алкилирование галогенидов, алкоксидов и других производных переходных металлов (например, титана, ванадия, никеля, вольфрама) протекает ступенчато с образованием алкилметаллпроиз-Еодных [c.121]

Получение промежуточного металлоорганического соединения, которое служит алкилирующим агентом, и последующее алкилирование галогенида металла с образованием нужного алкильного производного металла может быть достигнуто пропусканием паров металлгалогенида вместе с галоидным алкилом через слой гранулированного (или жидкого) металла, например алюминия, цинка или натрия, при повышенной температуре (150—400°). Этими синтезами пользовались для получения алкильных производных бора, кремния и германия [16]. Вероятно, этот метод можно использовать для получения алкильных соединений других элементов, галогениды которых летучи. Главное преимущество этого способа в том, что в сравнительно [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология