Алкилирование гидридов бора

Алканы, особенно изоалканы, взаимодействуя с алкенами в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия, трехфтористый бор, фтористый водород и серная кислота, дают высшие члены ряда. Каталитическое алкилирование, таким образом, является методом получения топлив с высокими октановыми числами из некоторых газообразных низкомолекулярных алканов, образующихся в процессе переработки нефти. Как видно из предыдущего, изоалканы, необходимые для реакции алкилирования, могут быть легко получены с помощью процессов изомеризации. Так, изобутан, имеющий наибольшее промышленное значение как алкилиру-ющий реагент, получают изомеризацией н-бутана. Олефины, необходимые для каталитического алкилирования, например пропен и бутен, являются побочными продуктами другого процесса переработки нефти — каталитического крекинга. Алкилирование приводит к довольно сложным смесям продуктов. Так, например, алкилирование нзобутана пропеном в присутствии фтористого водорода при 40°С дает следующие продукты пропан, 2,3-диметилпентан, 2,4-ди-метилпентан, 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны, 2,2,3- и 2,3,3-триэтил-пентаны. Продукт реакции является, таким образом, смесью высо-коразветвленных алканов, обладающих высокими октановыми числами. Реакция представляет собой цепной процесс, инициированный протонированием олефина фтористым водородом. Изопропил-катион отрывает гидрид-ион от изобутана, давая грег-бутил-катион, который присоединяется к пропену. Образующийся при этом диметил-пентил-катион, может претерпевать внутримолекулярную перегруппировку, давая изомерные катионы, которые превращаются в диме-тилпентаны за счет отрыва гидрид-иона. Продукты состава Сз образуются в результате взаимодействия изобутена, образующегося путем элиминирования протона из грег-бутил-катиона, с пропеном. [c.157]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ГИДРИДОВ БОРА ПО ТИПУ РЕАКЦИИ ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА [c.127]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ГИДРИДОВ БОРА ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ НА МАГНИЕВЫЕ И НАТРИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭТИХ ГИДРИДОВ [c.129]

Наиболее распространенной группой веществ, анализ которых сопряжен с значительными трудностями, являются соединения, подверженные гидролизу. К таким веществам относятся хлориды металлов, хлорсиланы и органохлорсиланы, гидриды бора, фториды хлора, брома, иода алкилированные продукты алюминия, бериллия, галлия и др. В качестве примеров можно привести следующие реакции гидролиза [c.126]

Как уже было отмечено, в большинстве своем продукты, подверженные окислению, склонны и к гидролизу (гидриды бора, алкилированные производные галлия, алюминия). Поэтому, как правило, при анализе таких продуктов применяют систему из осушительных колонок и колонок для очистки от кислорода. Такую [c.154]

АНАЛИЗ ГИДРИДОВ БОРА, АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БОРА И НЕКОТОРЫХ МЕТАЛЛОВ [c.157]

Гладкое образование алкильных соединений в результате при-соединёЖя ШГефйнов к соответствукщим гидридам весьма специфично для гидридов алюминия и бора. Впервые это наблюдали Херд [Г05], изучавший присоединение гидрида бора к этилену и изобутилену, а также Брокау и Пиз [28], которые путем присоединения этилена к боргидриду алюминия получали смеси алкильных соединений бора и алкилированных гидридов алюминия. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология