Алюминий хлористый спиртами

По степени возрастания электропроводности водных растворов одинаковой молярной концентрации расположите в ряд следующие вещества азотнокислый алюминий, хлористый калий, сернокислое окисное железо, гидрат окиси бария, мочевину, этиловый спирт. [c.72]

Пропилен, 96—987о-ный, получен дегидратацией изопропилового спирта на алюмосиликатном катализаторе. Алюминий хлористый, безводный, технический. [c.109]

Важнейшими гомогенными катализаторами, применяемыми в органической химии, являются кислоты, основания, хлористый алюминий, алюминаты спиртов, фтористый бор. [c.146]

Наиболее опасными являются аэрозоль и окислы алюминия, затем спирты и углеводороды. Очень токсичен хлористый водород, адсорбированный на частицах аэрозоля. Кроме того, на частицах аэрозоля могут быть небольшие количества неразложившегося алюминийорганического соединения, которые, попадая в дыхательные пути и легкие, вызывают ожог слизистых оболочек. Алюминийорганические соединения обладают раздражающим действием. [c.293]

Удалось осуществить синтез Ы-моноалкилзамещенных амидов, исходя из алифатических или ароматических нитрилов и низкомолекулярных первичных спиртов Реакция проводилась под давлением (до ПО ат) и при высокой температуре (280—350 °С) в присутствии кислых катализаторов (хлористый аммоний, сульфат аммония, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, гидрохлорид семикарбазида и др.). В качестве побочных продуктов образуются Ы-диалкилзамещенные и незамещенные амиды. [c.281]

Эта реакция аналогична наблюдавшемуся окислению бензола воздухом в фенол в присутствии хлористого алюминия [69]. Спирт реагирует дальше и дает галоидалкил по схеме [219] [c.63]

Отнятие воды от спиртов (дегидратация спиртов). Спирты при нагревании в присутствии водоотнимающих катализаторов (серная кислота, фосфорная кислота, окись алюминия, хлористый цинк) теряют молекулу воды с образованием олефина. Этот метод в силу своей простоты длительное время применялся для получения этилена из этилового спирта [c.37]

ДЕЙСТВИЕ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ НА СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ [c.371]

Если полигялогензамещенное соединение легкодоступно, оно может служить источником соединения с меньшим числом атомов галогена, но с тем же числом атомов углерода, В качестве восстанавливающих агентов, осуществляющих таку(о реакцию, применяют амальгаму алюминия []], хлористый алюминий 12], мышьяковистокислый натрий [3,4], порошок меди в воде [5], меркаптаны [6], метилмагнийбромид в тетрагидрофуране [7], гидрид три-н-бутилоло-ва [8] и молекулярный водород в присутствии платины [9]. Выходы, получаемые при таком восстановлении, часто достаточно высоки. Некоторые трибромметилпроизводные ведут себя как положительно заряженные соединения галогенов и могут восстанавливаться спиртами (пример 6.4), а хлораль вступает в окислительно-восстанови-тельную реакцию с цианид-ионом, образуя метиловый эфир дихлор-уксусной кислоты [10]. [c.465]

В этих случаях лучшим катализатором реакции также является хлористый алюминий. Для проведения конденсации с галоидоалкилами и ненасыщенными углеводородами необходимо небольшое количество катализатора, и наоборот, при алкилировании спиртами требуется применять более 1 моля AI I3 на 1 моль спирта, так как между хлористым алюминием и спиртом происходит реакция, в которую оба компонента вступают в равно молекулярном отношении [c.292]

Полимеры простых виниловых эфиров. Процесс полимеризации простых виниловых афиров протекает при температуре, близкой к температуре кипения взятого эфира. В качестве катализатора используют раствор хлорного железа в бутиловом спирте. Могут применяться н катализаторы типа Фриделя-Крафтса хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Реакция ироте- [c.285]

Синтез спиртов из простых эфиров и воды температура 200—300°, давление выше 15 ат например 272° и 140 ат 10% серная кислота, фосфорная кислота, соляная кислота, органические кислоты, напримгр уксусная кислота, водные растворы хлористого алюминия, хлористого цинка, солей серебра, минеральные масла, жиры и т. д. могут добавляться для повышения активности 3209 [c.61]

Примером ансольвокислот являются алкоголяты алюминия в спирте, A](OR)g-j-ROH = [A1(0R)4]H, галогениды металлов, например хлористый цинк Zn lg, способный связывать не только гидроксил воды (при этом образуется комплексная кислота (Zn l2(OH)2]H2), но и анионы карбоновых кислот (с образованием более сильной комплексной кислоты IZn IgOO RJH) и т. д. [c.70]

В связи с этим не рекомендуется использовать эти соединения в качестве теплоагентов при получении алюминийорганических соединений. При утечке алюминийалкилов в производственные но-меш ения образуется белый дым с затхлым запахом. Аналогичное явление наблюдается и при окислении на воздухе разбавленных растворов этих соединений. Саноцкий указал [9], что при взаимодействии алюминийорганических соединений с воздухом образуется сложный комплекс продуктов окисления и гидролиза, из которых главными являются аэрозоль алюминия, окись алюминия, хлористый водород (если речь идет об алкилалюминийхлоридах) и непредельные углеводороды. Дальнейшие исследования подтвердили эти результаты и выявили ряд других веществ, находящихся в продуктах разложения и окисления алюминийалкилов [10], к которым в первую очередь следует отнести образование различных спиртов и альдегидов, окиси углерода, а также алкилхлоридов (в случае разложения алкилалюминийхлоридов). Отмечается, что концентрация аэрозоля окиси алюминия ускоряется за счет оседания частиц. Кроме того, было установлено, что значительная часть образующихся продуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [9]. [c.201]

Для синтеза полиуглеводородов с углеводородными циклами в цепи используют как реакции поликонденсации (например, а-,(О - дигалоидалканов с бензолом в присутствии хлористого алюминия, бензилового спирта в присутствии серной кислоты и т. д.), приводящие к получению главным образом линейных полимеров, так и реакции полимеризации циклоолефиновых углеводородов (циклопентадиен, инден и др.). [c.566]

Алюминия хлоргидроокись, комплексная соль, 50%-ный р-р Алюминий хлористый Алюминиевая соль фенолсульфокислоты Пропиленгликоль. Дипропиленгликоль Гексахлорфен. . . Цетиловый спирт. Стеариновая кислота тройной прессовки Моностеариновый эфир глицерина. ... Изопропиловый эфир миристиновой кислоты. ....... [c.121]

Аллиловый спирт Алкилирование бензола этиле ном в присутствии катализа торного комплекса (А1С1з — 20% НС1-2% Н20--2%) Алюминий азотнокислый Алюминий муравьинокислый Алюминий сернокислый Алюминий уксуснокислый Алюминий хлористый Алюминий хлористый, соляная кислота Алюминий хлорноватокислый Алюминий фтористый [c.70]

Полиизобутилен изотактической струг.туры получают полимеризацией изобутилена при низких температурах в среде жидкого этилена в присутствии комплексного катализатора (алюминий, хлористый бор) и активатора (спирт, вода). [c.16]

Подходящими ускорителями схватывания и твердения этих мастик особенно часто считают кремнефтористый натрий, буру, сернокислый кальций и барий или алюминий, хлористый аммоний, поваренную соль, гипс и т. п. Множество других ускорителей можно найти в обширной патентной литературе.. Ими, например, являются эфиры многовалентных спиртов (патент США № 2492790 предусматривает применение двойной уксуснокислой соли глицерина), диметилаксалат (французский патент № 1029947), цианамид свинца (немецкий патент № 951158), суперфосфат (немецкий патент № 625203) или же различные смеси по шведскому патенту № 121301 смесь окиси свинца с щелочным фтористым кремнием по французскому патенту № 891869 смесь доломита с глицерином. [c.222]

Хлорангидриды метил- и этилтрихлорметилфосфино-вых кислот являются исходными продуктами в синтезе различных фосфорорганических соединений. Описанный ранее метод получения хлорангидрида фенилтрихлор-метилфосфиновой кислоты основан на взаимодействии комплексного соединения фенилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия со спиртом в четыреххлористом углероде выход равен 50%. [c.212]

С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о- и -алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. н-Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. н-Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося (1) по реакции Фриса, (2) по реакции Ненцкого и (3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к л-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [c.137]

Наличие в молекуле альдегида электроноакценторных заместителей не мешает обычно прямой ацетализации. Так, 2-галоидальде-гиды дают ацетали со спиртами при комнатной температуре или нагреванием в присутствии хлористого водорода [88, 89] или солей [92—94] (хлористого кальция [90, 91], хлорного железа, хлористого алюминия, хлористого или азотнокислого аммония, хлористого магния, хлористого бария, сульфата магния и др.) [c.56]

Отщеплением элементов воды от спиртов для одних уже путем простого нагревания, а для других—нагревания с отнимающими воду веществами, например серной кислотой, окисью алюминия, хлористым цинком и др. СНз СН2ОН СНз Ha-f Н ОН. Реакция эта протекает в отсутствии воды. [c.39]

Помимо нафтенов общую с ни.ми формулу (С Нг ) имеют углеводороды этнл нового ря la (олефины или алкилены) они встречаются в нефтях сравнительно в небольших количествах и—менее всего в нафтеновых. Йодные числа дестиллятов обычно низки—они возрастают с повышением температуры кипения фракций. Можно предположить, что в масляных дестиллятах содержится больше этиленовых углеводородов, чем в легких, но есть опасение, что они могли образоваться во время перегонки за счет частичного крекинга. По своей структуре они отличаются от нафтенов наличием открытой цепи, в которой два углерода связаны между собой двойной связью. Это обстоятельство обусловливает большую их способность к реакциям присоединения, реакциям окисления и уплотнения. Они присоединяют водород, гидроксил, галонды,.галоидоводородные кислоты и др. С концентрированной серной кислотой они образуют алкил-серную кислоту, которая при перегонке с большим количеством воды распадается на соответствующий алкилу спирт и серну кислоту. При действии же серной кислоты, особенно при высоких гомологах, имеют место процессы полимеризации. Фтористый бор, хлористый алюминий, хлористый цинк действуют на алкилены Полимеризующе. При [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология