Борная кислота триалкилалюминием

Последние успехи в области химии алюминийорганических соединений, достигнутые Циглером и его сотрудниками (гл. 5), сделали эти вещества легкодоступными промышленными продуктами. В связи с этим вновь пробудился интерес к алюминий-органическим соединениям как к исходным продуктам синтеза соответствующих производных бора [2, 64]. Триалкильные производные бора можно приготовить с хорошими выходами из триалкилалюминия, используя при этом либо трехфтористый бор (99], либо эфиры борной кислоты [49]. Хотя прямая реакция борного ангидрида с триалкилалюминием и не приводит к образованию производных бора, все же в качестве исходного вещества [c.183]

Триалкильные соединения бора могут быть получены также реакцией триалкилалюминия с полными эфирами борной кислоты [81, 116—118] [c.349]

Триалкилалюминии реагируют, кроме того, с эфирами борной и метаборной кислот в последнем случае реакцию ведут в отсутствие растворителя. Для получения триэтилбора из метаборатов удобно использовать эквимолекулярную смесь алкилалюминийгалогенидов [78, 227] [c.73]

Метиловый эфир борной кислоты алкилируется триизобутилалюминием с сйразованием триизобутилбсра и метилата алюминия [199]. Для достижения высокого выхода триизобутилбора реакцию следует проводить при кипячении и интенсивном перемешивании реакционной массы. Эфиры алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкилалюминием с образованием триалкил-бора аналогично реагируют и циклические ангидриды алкилборных кислот [202, 203] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология