Борная кислота бутиловый

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачнос<гн его Ю о-ного водного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]

Три-язо-бутиловый эфир борной кислоты орто [c.477]

Десорбцию антибиотиков осуществляют после избирательного вытеснения примесей действием водных растворов кислот, промывки колонны с сорбированным тетрациклином раствором аммония хлорида с pH 6—6,5, элюированием буферным раствором аммиака или борной кислоты. Полученные препараты очищают переосаждением, осветлением концентрата углем, дальнейшей кристаллизацией и перекристаллизацией основания из водного раствора, кристаллизацией в виде гидрохлорида или хроматографией в виде оснований, хлоргидратов, металлических солей или других производных, а также иротивоточным распределением в системе кислый буфер — н. бутиловый спирт. [c.693]

H.-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР БОРНОЙ КИСЛОТЫ ]33 [c.133]

Основную фракцию н.-бутилового эфира борной кислоты перегоняют вторично из клайзеновской колбы с елочным дефлегматором (примечание 5). Первые 4—б мл дестиллата отбрасывают. Полученный очищенный продукт с т, кип. 103—10578 мм или 114— 115715 мм весит 400—425 г (87—92%теоретич. примечание 6), [c.134]

Так как н.-бутиловый эфир борной кислоты быстро гидролизуется влагой воздуха, необходимо при манипуляциях и переливаниях по мере возможности уменьшить время соприкосновения его с воздухом, [c.134]

Поскольку трибутиловый эфир борной кислоты при контакте с атмосферной влагой легко гидролизуется, то основными его примесями являются н-бутиловый спирт и борная кислота, образующиеся в результате гидролиза. В связи с этим следует проводить ОЧИСТКУ в замкнутой системе и манипулировать с безводным эфиром в сухой камере. [c.382]

Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Борная кислота. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты Ионообменные смолы Метил-грег-бутиловый эфир, Триметилфосфит. Триэтилоксония борфторид [c.672]

ДЛЯ устранения окраски ализарина 3, но и маскирующим средством. Так, ализарин 3 с аммиаком образует окрашенное в красный цвет соединение, экстрагируемое н. бутиловым спиртом. Это соединение не очень устойчиво и в присутствии борной кислоты не образуется. [c.274]

Три-изо-бутилортоборат см. Три-изо-бутиловый эфир борной кислоты орто [c.478]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную капельно воронкой емкостью 200 мл и дефлегматором длиной 30 см, который наполнен стеклянными бусами (примечание 1) и соединен с холодильником длиной 40—50 см, помещают 124 г (2 мол.) борной кислоты, 666 г (9 мол.) технического н.-бутилового спирта и несколько кусочков неглазурованной глиняной тарелки. Реакционную смесь нагревают до слабого кипения, причем нагревание регулируют таким образом, чтобы в час отгонялось 90—100 мл дестиллата. Температура паров у отводной трубки дефлегматора держится при 91° все время, пока перегоняется азеотропная смесь н.-бутилового спирта и воды (3—3,5 часа примечание 2). Через 2 часа отделяют верхний слой дестиллата, состоящий из н.-бутилового спирта, сушат его небольшим количеством безводного поташа или сернокислого магния и снова приливают через капельную воронку в реакционную смесь. Таюш же образом н.-бутиловый спирт отделяют, сушат и возвращают в реакционную колбу после третьего часа нагревания. [c.133]

В сборнике Organi Syntheses [387, стр. 16] описана методика получения трибутилового эфира борной кислоты из 124 г борной кислоты и 666 2 н-бутилового спирта. Выход продукта, перегнанного в вакууме, составляет 400—425 2. [c.382]

Вышеописанный способ приведен в главных чертах в патенте н.-Бутиловый эфир борной кислоты может быть получен также при действии н.-бутилового спирта на триацетилборную кислоту, или на ангидрид борной кислоты. [c.135]

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фетшлборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трсхфтористым бором , при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором [c.8]

Впервые о возможности получения замещенных борных кислот из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты было сообщено в работе [I]. о-Фенилборная кислота может быть получена при взаимодействии бромистого фенилмаг-ния с трехфтористым бором [2], фсниллития с бутиловым эфиром борной кислоты [3] и дифенилртути с треххлористым бором [4]. [c.209]

Реакцию проводят в круглодонной колб( емкостью 1 л, снабженной лопастной мешалкой, термометром и градуированной водоотборной пробиркой емкостью 100 мл. Последняя снабжена обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. В колбу загружают 61,8 г борной кислоты (х.ч.) и 222 г бутилового спирта (ч.). [c.69]

Особенно полезным оказался метод гомогенного катализа для окисления изобутана в гидроперекись трет-бутла в присутствии бромистого водорода [338]. Выход гидроперекиси достигает 70%. Если процесс вести приблизительно при 160° и соотношении компонентов смеси изобутан—кислород—бромид, равном 10 10 1, то выход гидроперекиси может быть доведен до 70%. Путем незначительного изменения условий можно значительно увеличить выход перекиси ди-трет-бутила, а также тре/л-бутилового спирта и других продуктов (табл. 19). В ходе реакции наблюдается небольшая потеря бромистого водорода за счет образования бромидов. Условия проведения опыта при катализе бромистым водородом требуют, чтобы реакция проводилась в стеклянном змеевике значительного объема, стенки которого должны быть специально обработаны с целью уменьшить нежелательное разложение продуктов реакции. Выходы, указанные в табл. 19, получены в реакторе объемом 3 л, представлявшем собой стеклянный змеевик внутренним диаметром 25 мм, погруженный в масляный термостат. Дезактивация стенок состояла в промывке реактора 2—5%-ным раствором борной кислоты, сушке и откачке при 145°. [c.148]

Бензойная кислота, втор-бутанол втор-Бутиловый эфир бензойной кислоты, НгО Легко гидролизуемые эфиры борной кислоты, например [С2Н5СН(СНз)0]зВ в присутствии H2SO4 нагревание 8 ч. Выход эфира 82% [307] [c.150]

Арилборные кислоты не окисляются кислородом, но ал-килборные кислоты подвержены этому воздействию [36]. Так, например, безводная бутилборная кислота была окислена воздухом и при этом образовался бутиловый эфир борной кислоты, после гидролиза которого были выделены бутиловый спирт и борная кислота. [c.108]

ДЛЯ количественного анализа борорганических соединений [60], В качестве окислителя исследовалась также и перекись бен-зсгила, но результаты получаются неоднозначные. В этой работе было установлено, что водный раствор перекиси водорода в присутствии разбавленной щелочи полностью дезалкилирует три-(н-бутил)бор в результате реакции образуется борная кислота и н-бутиловый спирт. Эта реакция была предложена в качестве удобного метода определения бора в борорганических соединениях. [c.221]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]

Полиорганоборосилоксан ы были синтезированы Андриановым и Волковой [159] реакцией алкил- или арил-ацетоксисиланов с бутиловым эфиром борной кислоты по схеме [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология